資訊|論壇|病例

搜索

首頁(yè) 醫(yī)學(xué)論壇 專業(yè)文章 醫(yī)學(xué)進(jìn)展 簽約作者 病例中心 快問(wèn)診所 愛(ài)醫(yī)培訓(xùn) 醫(yī)學(xué)考試 在線題庫(kù) 醫(yī)學(xué)會(huì)議

您所在的位置:首頁(yè) > 消化內(nèi)科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者二線治療新方案

轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者二線治療新方案

2014-05-28 23:51 閱讀:1867 來(lái)源:醫(yī)脈通 責(zé)任編輯:潘樂(lè)樂(lè)
[導(dǎo)讀] 局部和全身炎癥反應(yīng)(INFL)是癌癥(包括胰腺癌)的特點(diǎn),會(huì)造成不利影響預(yù)后。鑒于JAK-STAT信號(hào)傳導(dǎo)在癌癥局部和全身炎癥反應(yīng)的作用,研究人員針對(duì)初始治療耐受的轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者,考慮ruxolitinib(RUX,一種JAK1/JAK2抑制劑)的療效和安全性,聯(lián)合卡培他

    局部和全身炎癥反應(yīng)(INFL)是癌癥(包括胰腺癌)的特點(diǎn),會(huì)造成不利影響預(yù)后。鑒于JAK-STAT信號(hào)傳導(dǎo)在癌癥局部和全身炎癥反應(yīng)的作用,研究人員針對(duì)初始治療耐受的轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者,考慮ruxolitinib(RUX,一種JAK1/JAK2抑制劑)的療效和安全性,聯(lián)合卡培他濱作為二線治療方案進(jìn)行了研究。下面和大家提前分享這項(xiàng)研究。

    研究詳情:

    接受吉西他濱治療后進(jìn)展,有充分的體能狀態(tài)和器官功能的患者都納入該項(xiàng)試驗(yàn)。RUX+CAPE在9個(gè)安全性患者組中耐受性良好。隨后,127例患者被隨機(jī)分配到CAPE 1000mg/m2 BID第1--14天,聯(lián)合RUX 15mg BID或者安慰劑在一個(gè)21天周期的第1--21天。主要終點(diǎn)是0S;次要終點(diǎn)是包括PFS和ORR。為了檢測(cè)滿足雙側(cè)α=0.2和β<0.2的HR≤0.6,最終分析計(jì)劃發(fā)生在97例死亡后。亞組分析被預(yù)先規(guī)定,來(lái)探索治療的異質(zhì)性,和關(guān)于RUX將會(huì)優(yōu)先使伴有INFL證據(jù)的患者獲益的假說(shuō)。

    研究結(jié)果:

    在隨機(jī)人群中,OS和PFS支持RUX(表)。RUX組已證實(shí)的ORR為7.8%,PBO組為0%。INFL患者亞組中,通過(guò)血清C反應(yīng)蛋白測(cè)定(CRP>13mg/L中位數(shù)),OS明顯支持RUX超過(guò)PBO(表)。在這一亞組中,RUX組3個(gè)月和6個(gè)月的存活率為48%和42% vs PBO組的29%和11%。CRP≥13mg/L的患者中,OS和PFS的顯著獲益沒(méi)有觀察到(HR=0.89和0.82)。通過(guò)改良的Glasgow Prognostic評(píng)分(mGPS,一種癌癥INFL衡量措施)歸類的患者可以觀察到OS獲益(mGPS 0,1,2的HRs分別為0.91,0.71,0.49)。

 

    RUX和CAPE的聯(lián)合方案一般耐受性良好。3或者4級(jí)(G3/4)不良反應(yīng)發(fā)生率RUX組為75%,PBO組為82%。G3/4中性粒細(xì)胞減少和血小板減少癥在RUX組患者中不常見(jiàn)(分別為1.7%和0%)。RUX組(15.3%)患者發(fā)生G3/4貧血 比PBO組(1.7%)率高。

    研究結(jié)論:

    Ruxolitinib可以提高以CRP升高或者mGPS評(píng)分1或2為特征的轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者的總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期。臨床試驗(yàn)信息:NCT01423604。


分享到:
  版權(quán)聲明:

  本站所注明來(lái)源為"愛(ài)愛(ài)醫(yī)"的文章,版權(quán)歸作者與本站共同所有,非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。

  本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的,且明確注明來(lái)源和作者,不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個(gè)人可與我們

  聯(lián)系z(mì)lzs@120.net,我們將立即進(jìn)行刪除處理

意見(jiàn)反饋 關(guān)于我們 隱私保護(hù) 版權(quán)聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們

Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved