苯丙酮尿癥（PKU）是先天性常染色體隱性遺傳性氨基酸代謝病。本病由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷，苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼嶂卵奖彼峒捌渑月反x產(chǎn)物濃度增高，最終導(dǎo)致小兒智能發(fā)育落后。其發(fā)病率約1/11 000~1/17 000。

    一、苯丙酮尿癥（PKU）診斷

    （一） 苯丙酮尿癥（PKU）臨床表現(xiàn)
    1. 新生兒期無(wú)特殊癥狀。頭發(fā)常烏黑，皮膚白嫩。可有嘔吐及濕疹。
    2. 出生后3個(gè)月左右開(kāi)始出現(xiàn)頭發(fā)顏色轉(zhuǎn)黃，尿有異臭味，重者似鼠臭；隨著年齡增大，逐漸出現(xiàn)智能發(fā)育落后，1歲左右來(lái)診時(shí)的首要主訴為智能障礙。部分患兒可出現(xiàn)點(diǎn)頭樣動(dòng)作或嬰兒痙攣。極少數(shù)患者可出現(xiàn)全身軟弱無(wú)力等肌張力低下表現(xiàn)。此時(shí)需警惕苯丙氨酸羥化酶輔助因子--四氫生物蝶呤缺乏的可能。

    （二）苯丙酮尿癥（PKU） 輔助檢查
    1. 尿三氯化鐵試驗(yàn)與2，4-二硝基苯肼試驗(yàn) 這兩種試驗(yàn)是苯丙酮尿癥（PKU）初篩試驗(yàn)，前者試驗(yàn)陽(yáng)性時(shí)尿液呈綠色，后者試驗(yàn)陽(yáng)性時(shí)尿呈熒光反應(yīng)。由于特異性欠佳，有假陽(yáng)性和假陰性可能，多用于對(duì)較大兒童的篩查。
    2. 血苯丙氨酸濃度測(cè)定 有Guthrie細(xì)菌抑制法及熒光法兩種，前者多用于新生兒苯丙酮尿癥（PKU）篩查，后者用于確診及患兒隨訪時(shí)血濃度的測(cè)定。正常人血苯丙氨酸濃度＜120umol/L。苯丙酮尿癥（PKU）患者血濃度≥1200μmol/L，高苯丙氨酸血癥則血濃度大于正常而低于1200μmol/L。
    3. 苯丙氨酸負(fù)荷試驗(yàn) 作為輔助診斷和鑒別診斷的手段。
    4. 血漿游離氨基酸分析和尿液有機(jī)酸分析，不僅為本病提供生化診斷依據(jù)，同時(shí)也可鑒別其他可能的氨基酸、有機(jī)酸代謝缺陷。

    二、苯丙酮尿癥（PKU）治療

    1. 目前部分城市已開(kāi)展了新生兒苯丙酮尿癥（PKU）篩查，凡血苯丙氨酸濃度≥600μmol/L者均需治療，出生后3個(gè)月內(nèi)治療者效果較好。
    2. 應(yīng)用低或無(wú)苯丙氨酸奶方治療，使血苯丙氨酸濃度控制在240~360μmol/L，血濃度控制良好者可添加含苯丙氨酸量較低食物，按從少到多，一種到多種原則添加，定期復(fù)查血濃度，保持血苯丙氨酸濃度＜600μmol/L。終止治療年齡至少至7~8歲，治療時(shí)間越長(zhǎng)越好。
    3. BH4，5-羥色氨酸和L-DOPA對(duì)非典型苯丙酮尿癥（PKU），除飲食控制外，尚應(yīng)給予此類藥物。