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2012年3月,《中華消化雜志》邀請了國內(nèi)消化領(lǐng)域的部分專家共聚上海,探討了上消化道出血診療中的熱點問題、質(zhì)子泵抑制劑( proton pump inhibitor,PPI)的藥理特性及最佳治療方案,現(xiàn)將主要內(nèi)容報道如下。
一、關(guān)于2012年《潰瘍出血患者處理指南》的討論
2012年2月7日,美國胃腸病學(xué)會( American Collegeof Gastroenterology,ACG)頒布了《潰瘍出血患者處理指南》(以下簡稱《指南》),該《指南》就一些臨床實際問題進行了論述,提供了遞進式( step-wise)的推薦意見,具有較高的臨床指導(dǎo)價值?!吨改稀芬c如下。
1.初始評估與危險分層:①輸血目標(biāo)應(yīng)使患者Hb≥70 g/L,對于臨床證據(jù)顯示血管內(nèi)容量不足或有共存疾?。ㄈ绻跔顒用}性心臟病)的患者,其Hb的目標(biāo)值應(yīng)更高(有條件者推薦)。②應(yīng)根據(jù)臨床表現(xiàn)立即評估血流動力學(xué)狀態(tài),并按需啟用復(fù)蘇措施(強烈推薦)。③以下患者可考慮直接從急診室出院:尿素氮<6.5 mmol/L、Hb男性≥130 g/ L (女性≥120 g/ L)、收縮壓≥110 mm Hg(l mm Hg=0.133 kPa)、脈率<100次/min,無黑便、暈厥、心力衰竭和肝病等表現(xiàn)或共存疾病,這些患者需要干預(yù)治療的可能性<1%(有條件推薦)。
2.內(nèi)鏡檢查前藥物治療:①內(nèi)鏡檢查前30 min可考慮靜脈輸注紅霉素250 mg,以提高診斷率,減少內(nèi)鏡復(fù)查,但紅霉素并不能改善臨床轉(zhuǎn)歸(有條件推薦)。②內(nèi)鏡檢查前靜脈使用PPI(如靜脈推注80 mg后進行8 mg/h輸注)可降低內(nèi)鏡檢查時高危患者出血征象和接受內(nèi)鏡治療患者的比例,但不能改善臨床轉(zhuǎn)歸,如進一步出血、外科手術(shù)或死亡(有條件推薦)。
3.洗胃:上消化道出血( upper gastrointestinal bleeding,UGIB)患者不需要為了診斷、預(yù)后判斷、顯示病灶或治療的目的而經(jīng)鼻胃管或口進行洗胃(有條件推薦)。
4.臨床檢查:有較高危臨床特征(如住院期間有心動過速、低血壓、血性嘔吐物或血性鼻胃吸出物)的患者,在入院12 h內(nèi)接受內(nèi)鏡檢查,有可能改善臨床轉(zhuǎn)歸(有條件推薦)。
5.內(nèi)鏡治療:①潰瘍基底清潔或有扁平黑斑的患者不必接受內(nèi)鏡治療(強烈推薦)。②有噴射性出血、活動性滲血以及可見裸露血管者應(yīng)接受內(nèi)鏡治療(強烈推薦)。③不應(yīng)單獨使用腎上腺素注射治療。如果使用,應(yīng)與另一種止血療法聯(lián)用(強烈推薦)。④建議用雙極電凝或熱探頭進行熱凝固療法或注射組織硬化劑(如無水乙醇)止血。上述止血方法可減少進一步出血、對手術(shù)的需求以及降低病死率(強烈推薦)。
6.內(nèi)鏡檢查后的藥物治療:①有活動性出血、裸露血管或黏附血凝塊的患者在內(nèi)鏡下治療成功后,應(yīng)給予靜脈PPI治療,建議首劑大劑量靜脈推注80 mg后,8 mg/h連續(xù)輸注72 h(強烈推薦)。②有扁平黑斑或清潔基底的潰瘍患者可接受標(biāo)準(zhǔn)PPI療法,如每日1次口服PPI(強烈推薦)。
7.復(fù)查內(nèi)鏡:①內(nèi)鏡止血24 h內(nèi)不推薦常規(guī)行內(nèi)鏡復(fù)查(有條件推薦)。②如果在行2次內(nèi)鏡治療后患者發(fā)生再出血,建議使用手術(shù)或介入治療(有條件推薦)。③應(yīng)對有復(fù)發(fā)性出血臨床證據(jù)的患者進行再次內(nèi)鏡檢查,并應(yīng)對有較高出血危險的病灶進行內(nèi)鏡止血治療(強烈推薦)。
8.住院治療:內(nèi)鏡檢查顯示潰瘍呈清潔基底者,若血流動力學(xué)穩(wěn)定、Hb水平穩(wěn)定,無其他醫(yī)學(xué)問題,且家中有其他成年人照顧,可考慮出院并進普通膳食(強烈推薦)。
9.潰瘍再出血的長期預(yù)防:①Hp相關(guān)的出血性潰瘍患者應(yīng)接受Hp根除治療。在證實Hp根除后,不需要抗酸維持治療,除非患者還需要非甾體類抗炎藥( non-steroid anti-inflammatory drugs,NSAID)或抗血栓藥治療(強烈推薦)。②有NSAID相關(guān)性潰瘍出血的患者,應(yīng)接受認真評估以確定是否需要繼續(xù)使用NSAID。如果可能,應(yīng)盡量避免再次使用NSAID。對于必須再次使用NSAID者,建議使用最小有效劑量的選擇性環(huán)氧合酶-2抑制劑并加每日1次PPI(強烈推薦)。③對小劑量阿司匹林相關(guān)性潰瘍出血的患者,應(yīng)評估使用阿司匹林的必要性。如果是二級預(yù)防(即有明確的心血管疾病),大多數(shù)患者應(yīng)在出血停止后盡快恢復(fù)使用阿司匹林,最好是1~3 d內(nèi),最長不超過7d。同時應(yīng)給予長期的每日PPI治療。
該《指南》的循證醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)是西方人群,是否適合亞裔人群還有待進一步臨床實踐的證實。
二、國內(nèi)外指南與共識對UGIB臨床診療的啟示
1.內(nèi)鏡檢查前處理:內(nèi)鏡檢查前予PPI治療可降低出血病灶的級別,減少需內(nèi)鏡干預(yù)患者的比例。內(nèi)鏡檢查前使用大劑量PPI還可縮短住院時間,符合成本效益原則。無法進行24 h內(nèi)的急診內(nèi)鏡檢查時,應(yīng)給予非靜脈曲張性上消化道出血( non-variceal upper gastrointestinalbleeding,NVUGIB)患者PPI治療。
2.內(nèi)鏡檢查后的藥物治療:內(nèi)鏡止血是治療UGIB的首選,藥物治療對進一步提高內(nèi)鏡治療的療效,降低再出血風(fēng)險,減少輸血量,避免無謂的干預(yù)措施和降低病死率,改善患者的預(yù)后具有重要意義。
目前用于治療NVUGIB的藥物包括PPI、H2受體拮抗劑、生長抑素及其類似物等¨3。急性潰瘍出血患者不推薦使用H2受體拮抗劑、生長抑素及其類似物。急性非靜脈曲張性上消化道出血( acute non-variceal upper gastrointestinal bleeding,ANVUGIB)患者不推薦將止血藥物作為治療的一線藥物。對于潰瘍出血后具有高危再出血風(fēng)險的患者,其PPI推薦劑量為首劑80 mg,隨后8 mg/h維持靜脈滴注72 h,低?;颊呓o予大劑量PPI口服。如大劑量PPI治療72 h后發(fā)生再出血,可采用大劑量持續(xù)治療。目前PPI大劑量使用的循證證據(jù)主要為國外人群,是否適用于國內(nèi)患者,還需要臨床進一步證實。
另外,長期行NSAID治療或伴有NSAID相關(guān)高危因素的患者需評估其胃腸道和心血管風(fēng)險。選擇性環(huán)氧合酶-2抑制劑和NSAID聯(lián)合PPI是目前最好的上消化道保護措施。
三、PPI的臨床療效和安全性評價
1.PPI的臨床療效評價:常用的PPI針劑有泮托拉唑、埃索美拉唑、奧美拉唑、蘭索拉唑等。與安慰劑相比,內(nèi)鏡檢查前給予奧美拉唑(80 mg+8 mg/h)持續(xù)72 h,30 d后觀察發(fā)現(xiàn),可有效減少活動性潰瘍出血患者的比例(14. 7%比6.4%,P-0.010),并縮短住院時間(P=0.005)和促進潰瘍愈合(P=0.001),成本效果比更低。埃索美拉唑的臨床研究也得到了相似的結(jié)果,與安慰劑相比,埃索美拉唑(80 mg+8 mg/h)治療71.5 h,可有效減少患者再出血發(fā)生率(5. 9%比10. 3%),明顯降低消化性潰瘍出血患者的病死率,不良反應(yīng)發(fā)生率較低(41.9%比39. 2%)。蘭索拉唑大劑量應(yīng)用于上消化道出血的報道較少。
泮托拉唑是美國FDA第一個被批準(zhǔn)的注射用PPI,泮托拉唑80 mg靜脈推注后繼以連續(xù)輸注的給藥方案可維持全天84%的時間胃內(nèi)pH> 6。與安慰劑相比,泮托拉唑(80 mg+8 mg/h)治療3d,有效減少再出血發(fā)生率(19. 8%比7.8%,P=0.010)、輸血需求(2例比1例,P=0.003)和住院時間(7.7 d比5.6 d,P<0. 01)。與雷尼替丁相比,泮托拉唑(80 mg+8 mg/h)治療3d,可減少動脈噴射性潰瘍出血的發(fā)生率(33. 9%比13. 9%,P=0. 010)和胃潰瘍出血的發(fā)生率(14. 3%比6.7%,P=0.006)。泮托拉唑在預(yù)防再出血(5%比17%,P=0. 046)和內(nèi)鏡痕快速消失方面優(yōu)于生長抑素。大量研究表明,泮托拉唑大劑量(80 mg+8 mg/h)可顯著改善患者預(yù)后。
2.PPI的安全性評價:藥物的安全性是值得關(guān)注的另一重要問題。近年來,PPI與氯吡格雷之間的藥物相互作用受到廣泛關(guān)注。體外實驗提示,PPI增加血小板的聚集力,有可能增加口服氯吡格雷患者的心臟病風(fēng)險,但臨床研究結(jié)果并不一致,所以PPI增加心臟病風(fēng)險的作用至今尚無定論,但在臨床應(yīng)用中應(yīng)予以關(guān)注,盡量避免可能發(fā)生的潛在風(fēng)險。泮托拉唑具有獨特的代謝途徑,較少抑制細胞色素氧化酶P4502C19,可避免藥物間的相互作用。與奧美拉唑及其他PPI相比,理論上泮托拉唑發(fā)生藥物相互作用的概率較小,對其適用人群可能更安全。
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