很多接受干細胞移植的患者都存在免疫系統(tǒng)排斥供者細胞的風險。據(jù)一項發(fā)表在《Cell Stem Cell》的研究，加州大學圣地亞哥分校（University of California-San Diego）的一項新研究詳述了一種可能幫助解決這一問題的方法。由Yang Xu率領的研究小組表示，他們的發(fā)現(xiàn)或許也能讓研究人員對于腫瘤如何避開免疫系統(tǒng)在人體中擴散有更好地理解。

　　研究者和中國的研究人員合作創(chuàng)造了“人化的”實驗小鼠。小鼠擁有人類免疫系統(tǒng)功能，可以有效排斥源于人類胚胎干細胞的大量外來細胞。

　　由于人類胚胎干細胞是“同種異體的”，意味著它們有別于人體自身的細胞，健康的人類免疫系統(tǒng)會自然地攻擊干細胞。研究作者說，通過使用免疫抑制藥品瓦解免疫系統(tǒng)，人體的“同種異體免疫反應”會減少。這一方法在接受了器官移植的終末期患者身上已經(jīng)獲得成功。同時Xu表示，就干細胞療法而言，對于正在治療慢性病如帕金森病或糖尿病的患者來說，長期使用免疫抑制藥品會造成嚴重的健康問題。

　　使用人源化小鼠模型，研究者試驗了幾種單獨或聯(lián)合的免疫抑制分子。他們由此發(fā)現(xiàn)，分子的組合——涉及如CTLA4-lg，可以保護源于人類胚胎干細胞的細胞免受免疫排斥。

　　CTLA4-lg組合由一種已經(jīng)被美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration ，F(xiàn)DA）批準的、通過抑制T細胞的免疫排斥反應治療風濕性關節(jié)炎的藥物制成。還有PD-L1——一種在腫瘤中激活免疫抵抗的蛋白。

　　Xu這樣解讀他們的發(fā)現(xiàn)：“如果我們在來源于人類胚胎細胞的細胞中表達兩種分子，就能保護這些細胞免受同種異體免疫排斥。如果只表達了一個這樣的分子，完全沒有影響。我們尚不清楚這些途徑是如何共同協(xié)作以抑制免疫排斥的，但現(xiàn)在我們擁有一個理想的系統(tǒng)來研究這個問題。”

　　研究者表示，他們建立的人源化小鼠模型和發(fā)現(xiàn)會促進開啟腫瘤免疫反應方法的發(fā)展，已知含有CTLA4-lg組合的分子會導致腫瘤繞過免疫系統(tǒng)。Xu說：“如果我們能夠研究出在腫瘤中破壞或壓制這些途徑的方法，或許就能激活對于腫瘤的免疫。對于研究人類腫瘤免疫來說，人源化的小鼠系統(tǒng)是非常有效的模型。”