您所在的位置:首頁(yè) > 消化內(nèi)科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 炎癥性腸病骨質(zhì)流失或與骨髓細(xì)胞有關(guān)
近期,發(fā)表在《Gut》期刊上的一項(xiàng)法國(guó)研究顯示,新識(shí)別的一種CD4+T細(xì)胞亞群可誘導(dǎo)破骨細(xì)胞分化,同時(shí)使與炎癥性腸病(IBD)有關(guān)的骨質(zhì)破壞。
Thomas Ciucci教授(Nice Sophia Antipolis大學(xué))和同事們表示,這些細(xì)胞代表了新型免疫療法治療慢性腸道炎癥和骨質(zhì)疏松的潛在靶點(diǎn)。
IBD患者會(huì)增加骨質(zhì)疏松和骨折的風(fēng)險(xiǎn),但原因尚不完全清楚。盡管活化CD4+T細(xì)胞在炎性骨質(zhì)疏松中發(fā)揮作用,但是CD4+T細(xì)胞亞群在體內(nèi)參與的本質(zhì)仍不清楚,研究人員表示到。
在一系列小鼠研究中,研究人員識(shí)別能夠產(chǎn)生促炎性細(xì)胞因子IL-17和TNF-α的骨髓CD4+T細(xì)胞,其作為一種破骨細(xì)胞生成性的T細(xì)胞亞群,被稱(chēng)為T(mén)h17 TNF-α+細(xì)胞。
“在慢性炎癥期間,這些細(xì)胞移行到骨髓中,在無(wú)IL-7因子的環(huán)境中存活,促進(jìn)主要的破骨細(xì)胞祖細(xì)胞即炎性單核細(xì)胞的募集,”研究人員報(bào)告說(shuō)。
此外,研究人員還發(fā)現(xiàn)在克羅恩病患者的體內(nèi),存在一種與Th17 TNF-α+細(xì)胞相當(dāng)?shù)募?xì)胞亞群。
骨髓Th17 TNF-α+細(xì)胞亞群,是一個(gè)誘導(dǎo)破骨細(xì)胞生成的亞群,它維持了炎癥和骨質(zhì)破壞之間的惡性循環(huán)。
Ciucci教授和同事們總結(jié)說(shuō),檢測(cè)這些細(xì)胞于何時(shí)并如何移行到骨髓中,可提高我們對(duì)IBD炎癥惡化的整體理解。
隨刊評(píng)論:
這項(xiàng)研究首次將破骨細(xì)胞生成T細(xì)胞定位到全身性骨質(zhì)疏松發(fā)生的位置,即骨髓。以炎癥性腸病為例,我們可以認(rèn)為破骨細(xì)胞生成T細(xì)胞是在腸道炎癥期間產(chǎn)生的。這些細(xì)胞也可遷入到骨髓中,為記憶T細(xì)胞提供生存環(huán)境的。盡管這些T細(xì)胞在骨髓中的募集及局部激活模式仍不清楚,但其可通過(guò)基質(zhì)細(xì)胞觸發(fā)趨化因子和RANKL的生成。這會(huì)加強(qiáng)促炎單核細(xì)胞的募集,最終導(dǎo)致其在骨髓中分化成為破骨細(xì)胞。浸潤(rùn)的單核細(xì)胞會(huì)調(diào)整其表型和效應(yīng)子功能以適應(yīng)局部環(huán)境,這一觀(guān)點(diǎn)與當(dāng)前巨噬細(xì)胞領(lǐng)域的相關(guān)研究一致。
Uta Syrbe和Britta Siegmund(德國(guó)柏林Charité大學(xué)醫(yī)學(xué)院)認(rèn)為:這項(xiàng)研究與當(dāng)前的研究模型相一致,初始臨床數(shù)據(jù)顯示抗TNF-α可在短期內(nèi)對(duì)克羅恩患者的骨密度產(chǎn)生有益療效。然而,我們?nèi)孕柽M(jìn)行長(zhǎng)期對(duì)照試驗(yàn),從而更好的認(rèn)識(shí)抗TNF-α藥物,抗炎治療以及IBD患者骨密度的總體改變情況。
腸易激綜合征(IBS)是一種常見(jiàn)的胃腸道障礙,以腹痛或腹部不適為特征,伴有...[詳細(xì)]
意見(jiàn)反饋 關(guān)于我們 隱私保護(hù) 版權(quán)聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們
Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved