IMPROVE-IT研究結果顯示，依折麥布與他汀聯(lián)用可降低ACS患者LDL水平并改善其心血管預后。該研究發(fā)表于《NEJM》。

    研究患者隨機接受40 mg辛伐他汀加10 mg依折麥布（治療組）或40 mg辛伐他汀加安慰劑（對照組）治療。主要終點為隨機治療與非致死性卒中后30天或其后的心血管死亡、非致死性心梗、需再住院的不穩(wěn)定心絞痛、冠脈血運重建復合事件。平均隨訪周期為6年。結果顯示，治療組與對照組的LDL平均時間加權濃度分別為53.7 mg/dL vs 69.5 mg/dL（P < .001）。

    加用依折麥布可減少事件

    7年時，治療組與對照組主要終點發(fā)生率分別為32.7% vs 34.7%（絕對風險差異，2%;HR = 0.936;95% CI, 0.89-0.99）。Christopher P. Cannon（布萊根婦女醫(yī)院）表示，先前聯(lián)用非他汀降脂藥與他汀的試驗均以失敗告終。

    治療組7年時的次要終點發(fā)生率也較低：

    全因死亡、主要冠脈事件或非致死性卒中：38.7% vs. 40.3%;HR = 0.95;95% CI, 0.9-1.

    30天或其后冠心病死亡、非致死性心?；蚓o急冠脈血運重建：17.5% vs. 18.9%;HR = 0.91;95% CI, 0.85-0.98.

    心血管死亡、非致死性心梗、不穩(wěn)定心絞痛住院、30天或其后全部血運重建率或非致死性卒中：34.5%——36.2%;HR = 0.95;95% CI, 0.9-1.

    Cannon寫道，研究觀察發(fā)現(xiàn)非他汀降脂藥可降低心血管風險，這間接的支持了LDL假設（例如，降低LDL可減少心血管事件），也削弱了他汀是唯一有效藥物的假說。他們補充道：“試驗并不能證明治療效果是由單純LDL降低所介導的，因為其他脂蛋白與高敏C反應蛋白也發(fā)揮了作用，但膽固醇治療預試分析為證明降脂與改善預后有關提供了有力證據(jù)。”

    編譯自：IMPROVE-IT published: Adding ezetimibe to simvastatin lowers LDL, improves CV outcomes. Medpagetoday. June 3, 2015