全球艾滋病病毒HIV的巨大差異性為科學(xué)家們設(shè)計(jì)有效的HIV疫苗造成了一個(gè)關(guān)鍵的挑戰(zhàn).近期來自貝斯以色列女執(zhí)事醫(yī)療中心(BIDMC)的研究人員發(fā)現(xiàn)通過生物信息學(xué)優(yōu)化的HIV疫苗抗原:嵌合抗原(mosaic antigens)將有助于設(shè)計(jì)通用型的HIV疫苗.這項(xiàng)研究公布在Cell雜志上.

    與此同時(shí),同一期Cell雜志還公布由HHMI的研究人員完成的相關(guān)成果:研究人員發(fā)現(xiàn)病患體內(nèi)蟄伏的未激活HIV病毒庫比之前想象的要大.這一新發(fā)現(xiàn)表明病毒庫可能比以前估計(jì)的要大60倍,這些病毒是一個(gè)重要威脅,因?yàn)榧词共捎昧俗詈玫腍IV藥物治療后,它們?nèi)匀挥锌赡鼙患せ?還有由兩位學(xué)者撰寫的綜述性文章:Achieving an AIDS-free World: Science and Implementation,均圍繞艾滋病研究展開的了論述.

    "通用型艾滋病毒疫苗相對于局限于某些地區(qū)的其他種類HIV疫苗,具有主要的生物醫(yī)學(xué)優(yōu)勢和實(shí)用性,"文章主要作者,BIDMC病毒學(xué)和疫苗研究中心主任,哈佛醫(yī)學(xué)院,麻省總醫(yī)院疫苗項(xiàng)目主任Dan H. Barouch說,"據(jù)我們所知,這項(xiàng)研究首次在非人靈長類動(dòng)物中,評估了一種候選通用型HIV抗原的有效性."

    在這項(xiàng)研究中,研究人員第一次證明了嵌合HIV疫苗抗原能部分保護(hù)獼猴,免受猴-人免疫缺陷病毒的侵害,這些嵌合疫苗抗原已經(jīng)被用于研發(fā)覆蓋多種HIV的最佳配率.

    Barouch和他的團(tuán)隊(duì)通過病毒載體在獼猴中分析了HIV嵌合Env/Gag/Pol 抗原的免疫原性.Env, Gag和Pol是三種主要的HIV蛋白,通過免疫接種后,這些實(shí)驗(yàn)動(dòng)物反復(fù)接觸了多重猴-人免疫缺陷病毒,然后研究人員評估了這些疫苗在阻止感染方面的疫苗作用.

    雖然大多數(shù)接種了嵌合疫苗的動(dòng)物在實(shí)驗(yàn)結(jié)束的時(shí)候均被病毒感染上了,但是研究人員也發(fā)現(xiàn)獼猴每次接觸病毒的感染幾率下降了87%至90%.相比之下,接受假疫苗的動(dòng)物則更迅速的被感染.

    "這些發(fā)現(xiàn)表明,這些優(yōu)化的疫苗抗原可以部分保護(hù)動(dòng)物模型免受病毒的侵害,"Barouch說.

    研究人員發(fā)現(xiàn)免疫接種的獼猴會(huì)針對不同HIV產(chǎn)生抗體應(yīng)答,"這種保護(hù)性依賴于幾種不同類型的抗體反應(yīng),這表明多重抗體功能的協(xié)同活性也許有助于保護(hù)難以中和的病毒".

    研究人員指出,以往大多數(shù)艾滋病毒候選疫苗通常只針對易于中和的病毒進(jìn)行實(shí)驗(yàn),而這項(xiàng)研究采用了一種難以中和的病毒,而且每種病毒都是比人體典型性接觸高出100倍的劑量.

    "這些數(shù)據(jù)為研發(fā)通用型HIV疫苗提供了重要資料,也告訴我們這種疫苗是有可能研發(fā)出來的," Barouch說,"我們計(jì)劃明年將這一艾滋病候選疫苗推進(jìn)到臨床試驗(yàn)中."

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