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2015ASCO血液學惡性腫瘤內(nèi)容

2015-05-24 21:35 閱讀:1725 來源:醫(yī)脈通 作者:林* 責任編輯:林夕
[導讀] 這是喬治城大學醫(yī)院的Bruce Cheson 教授在Medscape 血液學的報道:2015年美國臨床腫瘤學會年會即將舉行,如果你是一個血液學惡性腫瘤的愛好者,你會發(fā)現(xiàn)大會設有淋巴瘤,白血病和多發(fā)性骨髓瘤分會場,持續(xù)4天。

    這是喬治城大學醫(yī)院的Bruce Cheson 教授在Medscape 血液學的報道:2015年美國臨床腫瘤學會年會即將舉行,如果你是一個血液學惡性腫瘤的愛好者,你會發(fā)現(xiàn)大會設有淋巴瘤,白血病和多發(fā)性骨髓瘤分會場,持續(xù)4天。

    大會期間將展示一些有趣的摘要。對于淋巴瘤,我們將聽到關(guān)于GADOLIN試驗的報道。這是一項隨機3期試驗,研究苯達莫司汀加或不加obinutuzumab(其它抗CD20藥物)治療利妥昔單抗難治患者的療效。

    還有一些關(guān)于polatuzumab vedotin(抗CD79B抗體藥物共軛物)聯(lián)合利妥昔單抗的信息。在這些化合物中,一種抗體綁定一種毒素,在惡性腫瘤細胞中內(nèi)化,并殺死這些細胞。他們確實能起作用。

    所謂的A2VD 聯(lián)合療法(Brentuximab vedotin聯(lián)合阿霉素,長春新堿和達卡巴嗪)治療霍奇金淋巴瘤的附加數(shù)據(jù)也將在大會上展示。同一抗體藥物共軛物(brentuximab vedotin)將聯(lián)合R-CHOP治療彌漫大B細胞淋巴瘤。很多研究者對抗體藥物共軛物很感興趣,大會期間也會發(fā)表很多相關(guān)數(shù)據(jù)。

    在白血病領(lǐng)域,我們將首次看到苯達莫司汀/利妥昔單抗加或不加依魯替尼治療慢性淋巴細胞白血病的結(jié)果。很多患者對CART-19療法既好奇又興奮,此次大會將展示這一療法治療B細胞型急性淋巴細胞白血病的研究結(jié)果。我們還將看到三種生物藥——ublituximab(抗CD20藥物)、TGR1202(一種PI3激酶抑制劑)、依魯替尼治療淋巴瘤的數(shù)據(jù)。

    周二將展示有關(guān)骨髓瘤的數(shù)據(jù),包括ELOQUENT試驗的研究結(jié)果,它研究了來那度胺/**加或不加elotuzumab的療效,而elotuzumab是一種編號為7的淋巴細胞活化分子。ENDEAVOR試驗比較了卡非佐米/** vs 硼替佐米/**的療效。單克隆抗體——CD38 daratumumab治療淋巴瘤有良好前景。最后,大會將展示帕比司他,HDAC抑制劑和卡非佐米聯(lián)合療法的數(shù)據(jù)。

    希望大家在血液學惡性腫瘤分會場能有所收獲。

    編譯自:What to Expect in Hematologic Malignancies. Medscape. 2015.5


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