根據(jù)一則新聞消息，一項(xiàng)正在開展的2b期臨床試驗(yàn)旨在研究cenicriviroc治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和肝纖維化的療效和安全性。

    Cenicriviroc（Tobira Therapeutics）是一種口服的強(qiáng)效免疫調(diào)節(jié)劑，可以阻止趨化因子受體從而引起肝損害和肝臟疾病。Tobira已經(jīng)發(fā)起了全球性試驗(yàn)，也稱為CENTAUR,該試驗(yàn)包括250名NASH和肝纖維化患者，給予cenicriviroc片劑150毫克，每天一次，以確定與安慰劑相比，cenicriviroc是否對(duì)NASH或肝纖維化患者有任何改善。

    “NASH是一種潛在的威脅生命的肝病，且目前沒有獲批的治療方法。啟動(dòng)這樣一項(xiàng)2b期臨床研究具有重要的里程碑意義。”洛朗？菲舍爾博士，Tobira的董事長兼首席執(zhí)行官，在新聞稿中說。“Cenicriviroc被證明是CCR2和CCR5的雙重抑制劑，是NASH中導(dǎo)致肝臟損傷和疾病的信號(hào)通路的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。這項(xiàng)研究將有助于進(jìn)一步確定這些驅(qū)動(dòng)因子是否對(duì)cenicriviroc產(chǎn)生應(yīng)答，也推進(jìn)我們臨床對(duì)于NASH潛在治療方法的調(diào)查。”

    截至目前，大約有580例患者在1期和2b期臨床試驗(yàn)中接受cenicriviroc治療，包括115例合并HIV-1感染患者。

    在美國，3%到5%的人群是NASH和肝纖維化患者，新聞稿說。

    編譯自：Phase 2b trial initiated for treatment of NASH, liver fibrosis.Healio,Oct 13,2014.