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轉移性腎細胞癌的個性化免疫治療

2013-02-19 09:49 閱讀:1897 來源:medlive 作者:網* 責任編輯:網絡
[導讀] AGS-003是一種個性化的免疫治療藥物,能夠促進轉移性腎細胞癌(mRCC)長期緩解,因而正引發(fā)期待。在美國和加拿大一項公開標簽的Ⅱ期研究中,在舒尼替尼基礎上添加AGS-003可使52%新診斷的伴風險因素mRCC患者總生存期延長至30個月以上。相比較而言,最近的數據
AGS-003是一種個性化的免疫治療藥物,能夠促進轉移性腎細胞癌(mRCC)長期緩解,因而正引發(fā)期待。在美國和加拿大一項公開標簽的Ⅱ期研究中,在舒尼替尼基礎上添加AGS-003可使52%新診斷的伴風險因素mRCC患者總生存期延長至30個月以上。相比較而言,最近的數據表明,只有約13%接受舒尼替尼單藥治療的患者生存期超過30個月。
AGS-003的生成需要一些初始工作:通過白細胞去除技術從患者分離出單核細胞,使其分化為樹突狀細胞,然后加載從患者腫瘤中擴增的抗原編碼mRNA。當這些樹突狀細胞中被重新引入患者體內,它們刺激靶向作用于腫瘤的細胞毒性T淋巴細胞的增殖,效果顯著。
在AGS-003-舒尼替尼聯合治療的21例mRCC患者中,43%客觀緩解(均部分緩解),81%有臨床受益(部分緩解或疾病穩(wěn)定)。此外,多數可評估患者表現出免疫學緩解(即,記憶性T細胞增多),這與生存期延長相關。
雖然21例患者從入組研究至今已近4年,7例(33%)持續(xù)接受AGS -003和舒尼替尼治療的患者仍然存活。中位總生存期為30.2個月。
唯一與AGS-003有關的不良事件為1級注射部位反應,發(fā)生率約為50%。

 


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