（一）感染

    腎移植受體術(shù)后終身服用免疫抑制劑，容易發(fā)生感染。常見的病原體和條件病原體包括細菌、真菌、病毒、原蟲、寄生蟲等。臨床表現(xiàn)可以不典型，有時與嚴重程度不相符，易造成延誤診斷導(dǎo)致治療不及時。

    1.呼吸道感染

    肺部感染是腎移植受體術(shù)后最常見的內(nèi)科并發(fā)癥之一，病原體除一般常見的細菌外，流感病毒也較為常見。但臨床應(yīng)特別注意巨細胞病毒（CMV）、卡氏肺孢子蟲、結(jié)核菌等特異性感染，CMV感染以術(shù)后2~4個月為發(fā)病高峰，臨床表現(xiàn)多樣，輕者無癥狀，重者可致死。常見的臨床表現(xiàn)有發(fā)熱，熱型不規(guī)則，可以高熱，伴有多汗、消瘦。累及肺部有咳嗽，多為干咳，呼吸困難，較早出現(xiàn)低氧血癥，Ｘ線或CT表現(xiàn)為間質(zhì)性肺炎。治療應(yīng)減少甚至停用免疫抑制劑，加強支持治療。需盡早使用抗病毒治療，同時可以靜脈滴注大劑量丙種球蛋白，治療以挽救生命為主要目的。已有研究表明，在腎移植術(shù)后常規(guī)進行抗病毒預(yù)防止療能顯著降低CMV肺炎的發(fā)生?？ㄊ戏捂咦酉x肺炎發(fā)病隱匿，進展快，易導(dǎo)致重癥肺炎，治療應(yīng)早期使用磺胺類藥物。在術(shù)后早期預(yù)防性使用磺胺類藥物，能使術(shù)后發(fā)生卡氏肺孢子蟲肺炎機會大大減少。肺結(jié)核病總體發(fā)病率不高，但易發(fā)生播散性結(jié)核和肺外結(jié)核，注意利福平類藥物可導(dǎo)致環(huán)孢素等鈣調(diào)神經(jīng)素免疫抑制劑血藥濃度顯著下降，需要根據(jù)濃度進行藥物調(diào)整。肺部真菌機會性感染發(fā)生也較多，應(yīng)使用敏感的抗真菌藥物，注意抗真菌藥物可使環(huán)孢素等鈣調(diào)神經(jīng)素免疫抑制劑血藥濃度顯著上升。

    2.尿路感染

    腎移植術(shù)后，由于患者免疫功能受抑制，同時移植腎輸尿管膀胱抗逆流效果差，易發(fā)生尿路感染，以革蘭陰性桿菌最為常見，可先行經(jīng)驗性用藥，后根據(jù)細菌藥敏結(jié)果選用抗生素。

    3.其他感染

    包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染，消化道感染等，中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染時癥狀體征不一定典型，可有發(fā)熱、頭痛等表現(xiàn)，如無禁忌應(yīng)行腰穿檢查，CT檢查也有幫助。消化道感染以口腔或食道念珠菌感染常見。此外使用廣譜抗生素可導(dǎo)致假膜性腸炎，治療可用萬古霉素等。病毒性肝炎、帶狀皰疹、單純皰疹等病毒感染也較為常見。此外EB病毒與淋巴細胞增生性疾病或肝炎相關(guān)，人型多瘤病毒與多瘤病毒性腎炎輸尿管狹窄、梗阻或腦白質(zhì)病變有關(guān)，乳頭狀病毒與皮膚疣、角化病甚至皮膚癌有關(guān)，治療包括適當(dāng)調(diào)整免疫抑制劑外，可采取針對病毒的特異性藥物治療。

    （二）腎移植后高血壓（post-transplantation hypertension,PTHT）

    PTHT是腎移植術(shù)后很常見的內(nèi)科并發(fā)癥，其治療包括針對病因的治療、降壓藥物的使用以及移植腎功能的維護。有針對性的病因治療可以治愈PTHT，例如對移植腎動脈狹窄者，采用經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)（PTA）或外科手術(shù)，對原位腎導(dǎo)致的PTHT經(jīng)藥物治療血壓仍不能控制時可采取雙側(cè)原位腎切除術(shù)。應(yīng)用降壓藥治療的基本原則，治療后血壓應(yīng)控制在<135/85mmHg，目前臨床常用藥物有：
    ①鈣通道阻滯劑（CCB）：是最常用的降壓藥，大多數(shù)移植中心作為首選降壓藥。注意部分CCB可使環(huán)孢素或他可莫司血藥濃度增加30%~50%；
    ②利尿劑：可作為容量因素導(dǎo)致高血壓的一線治療藥物，也常作為聯(lián)合降壓方案的一線藥；
    ③血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）和血管緊張素受體拮抗劑（ARB）：對腎小球高濾過和腎單位不足引起的高血壓能有效降低血壓，改善腎血流動力學(xué)，能夠延緩慢性移植腎腎病的進展。應(yīng)用ACEI或ARB制劑前應(yīng)排除移植腎動脈狹窄，并從小劑量開始。

    （三）代謝性疾病

    1.移植后糖尿?。╬ost-transplantation diabetes mellitus,PTDM）

    PTDM和糖耐量降低（IGT）的定義和診斷可以根據(jù)美國糖尿病學(xué)會（ADA）制定的標(biāo)準(zhǔn)。其治療包括免疫抑制劑方案的調(diào)整，適當(dāng)減少皮質(zhì)激素用量甚至停用，應(yīng)用FK506治療的PTDM患者，可考慮將FK506換成CsA或雷帕霉素，但注意任何皮質(zhì)激素的減量或免疫抑制劑的切換都可能增加排異反應(yīng)的風(fēng)險。治療包括非藥物治療，胰島素和口服降糖藥控制血糖等。單一藥物控制不佳時可以考慮聯(lián)合用藥。

    2.其他代謝性疾病

   甲狀旁腺功能亢進癥表現(xiàn)為高鈣血癥，常發(fā)生于移植后的第一周，也可延遲至移植后個月或更長時間出現(xiàn)，短暫高鈣血癥通常在腎移植后一年內(nèi)緩解，大多數(shù)情況下高鈣血癥和低磷血癥無并發(fā)癥，自行緩解率高，持續(xù)高鈣血癥或血鈣無法降至3.1mmol/L以下，可考慮甲狀旁腺大部切除。高尿酸血癥和痛風(fēng)是移植后的常見并發(fā)癥，可以使用堿化尿液和促進尿酸排泄的藥物，別嘌呤醇和硫唑嘌呤應(yīng)盡量避免同時應(yīng)用，若必需合用，應(yīng)減少劑量，并密切監(jiān)測血白細胞數(shù)量。高脂血癥：治療上首先去除病因，改變生活方式，仍不能改善的需要應(yīng)用藥物治療。

    （四）腎病復(fù)發(fā)及新發(fā)腎病

    1.原發(fā)性腎臟疾病復(fù)發(fā)

    腎移植術(shù)后約10%～20%的患者存在原有腎病復(fù)發(fā)現(xiàn)象。由于各種腎臟病的明確診斷依賴于病理活檢，而許多患者缺乏完備的腎活檢資料，因此，要準(zhǔn)確評估各種腎臟病的復(fù)發(fā)率及新發(fā)比率是非常困難的，這也造成了不同單位研究結(jié)果之間的巨大差異。

    局灶階段性腎小球硬化（FSGS）患者腎移植后復(fù)發(fā)率為15％～50％。第一次移植后因FSGS復(fù)發(fā)而失功的患者第二次移植后復(fù)發(fā)率可達80%。FSGS復(fù)發(fā)的典型臨床表現(xiàn)為術(shù)后一月左右出現(xiàn)蛋白尿（常為腎病范圍的蛋白尿），少數(shù)患者（特別是兒童）可于腎移植數(shù)天后即發(fā)生。

    膜性腎病的復(fù)發(fā)率為3%～10%。發(fā)生較早（平均為腎移植后10月左右），進展也較快，而且病理表現(xiàn)上與原有腎病表現(xiàn)相似。復(fù)發(fā)膜性腎病的典型臨床表現(xiàn)為腎病范圍的蛋白尿，移植腎失功率為30%左右。

    IgA腎病術(shù)后復(fù)發(fā)率為30%～60%。以往認為IgA腎病復(fù)發(fā)后進展較緩慢，預(yù)后較好，但近來研究表明，復(fù)發(fā)的IgA腎病也可表現(xiàn)為進展迅速的系膜增生性腎小球腎炎，甚至表現(xiàn)為新月體性腎炎，引起移植腎失功。

    膜增生性腎小球腎炎I型（MPGN-I）在移植后復(fù)發(fā)率為15%～30%，其中有三分之一引起移植腎失功。復(fù)發(fā)MPGN-I常見臨床表現(xiàn)為重度蛋白尿和鏡下血尿。部分復(fù)發(fā)患者可伴有冷球蛋白血癥、低補體血癥和類風(fēng)濕因子陽性等腎外表現(xiàn)，但腎外表現(xiàn)在復(fù)發(fā)患者中發(fā)生率不如原發(fā)患者。光鏡下MPGN-I表現(xiàn)與移植后腎病相似（基底膜雙軌，系膜插入等），而電鏡下MPGN-I有基底膜電子致密物沉積，移植后腎病則沒有。膜增生性腎小球腎炎II型（MPGN－II）在移植后復(fù)發(fā)率高達80%，其中60%左右表現(xiàn)為蛋白尿及移植腎功能逐漸惡化，而另左右無明顯臨床癥狀，僅在重復(fù)腎活檢時發(fā)現(xiàn)。

    總體而言，對于原發(fā)腎病復(fù)發(fā)的治療缺乏有效的治療方案，可采用包括調(diào)整免疫抑制劑方案，抗凝治療，使用ACEI或ARB等，部分病理類型如FSGS可采用血漿置換治療。

    2.繼發(fā)性腎臟病復(fù)發(fā)

    包括糖尿病腎?。―N）患者移植后復(fù)發(fā)。ANCA相關(guān)性小血管炎患者術(shù)后四年內(nèi)復(fù)發(fā)率為25%，其中大部分都為腎外組織發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)病灶，真正累及腎臟的復(fù)發(fā)病例少見。系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）在移植后較少復(fù)發(fā)（復(fù)發(fā)率為2％～10%），加大免疫抑制劑用量可控制復(fù)發(fā)。過敏性紫癜性腎炎患者腎移植后5年內(nèi)復(fù)發(fā)率為35%，引起移植腎失功率為11%。溶血尿毒綜合征（HUS）術(shù)后的復(fù)發(fā)率各家爭議較大，大部分研究認為其復(fù)發(fā)率為10%～40%，但也有研究表明其復(fù)發(fā)率極低（<5%）。AL和AA型淀粉樣變的患者腎移植術(shù)后1年內(nèi)腎組織內(nèi)的復(fù)發(fā)率為8%～26%左右，其臨床表現(xiàn)為蛋白尿及腎病綜合征，移植腎功能緩慢喪失。

    3.新發(fā)腎病移植

    腎新發(fā)腎病的產(chǎn)生與移植腎缺血、排異損傷、免疫抑制劑的毒副作用、病毒感染等多種因素有關(guān)。腎移植術(shù)后的新發(fā)腎病需與原有腎病復(fù)發(fā)及慢性移植腎病相區(qū)別。與原有腎病復(fù)發(fā)相比，新發(fā)腎病往往發(fā)生較晚，進展較慢。新發(fā)腎病在許多情況下難以與慢性移植腎病區(qū)別開，F(xiàn)SGS、膜性腎病等移植后新發(fā)腎病有時就是慢性移植腎病的表現(xiàn)形式。腎移植后常見的新發(fā)腎病有FSGS、膜性腎病、MPGN-I、HUS等。腎移植術(shù)后新發(fā)新月體性腎炎少見，多發(fā)生于Alport綜合征患者。曾有報道認為抗淋巴細胞球蛋白中存在的抗受者GBM抗體可能引發(fā)移植腎新月體性腎炎。根據(jù)不同病理類型，可以采用改變免疫抑制劑方案，此外環(huán)磷酰胺、血漿置換、激素及潘生丁等藥物和技術(shù)手段聯(lián)合治療移植后新發(fā)腎炎有一定療效。

    （五）移植后腫瘤

    移植后并發(fā)腫瘤的類別不僅與患者的年齡、性別、術(shù)前所患疾病的種類以及病程有關(guān)，而且與術(shù)后免疫抑制劑的類型、時間、某些病原體（特別是EB病毒）、乙肝病毒（HBV）感染等密切相關(guān)。移植后惡性腫瘤的發(fā)生率與普通人群相比明顯升高。

    1.常見類別

    （1）移植術(shù)后淋巴組織增生性紊亂疾?。≒TLD）

    PTLD臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，可以發(fā)生在淋巴結(jié)，也可以是淋巴結(jié)外，有兩種臨床類型，一種在移植后早期（<90天）發(fā)生，通常表現(xiàn)為EBV感染的廣泛性損害；另一種表現(xiàn)為長期的免疫抑制劑應(yīng)用，可以在移植后存在數(shù)年，通常局限在單個器官。

    PTLD的治療包括部分或全部撤除免疫抑制劑，但大多數(shù)以移植腎失功為代價。其他治療包括干擾素、外科切除、放化療，以及有EBV感染證據(jù)的進行抗病毒治療。

    （2）其他腫瘤

    泌尿系腫瘤包括腎盂癌、膀胱癌。國外文獻報道約占移植術(shù)后惡性腫瘤的20%~60%，與國內(nèi)報道相似。在臨床隨訪中，除移植腎、膀胱外，自體腎也可出現(xiàn)移行細胞癌，臨床表現(xiàn)已血尿多見。對于泌尿系腫瘤，在診斷明確后應(yīng)盡早切除腫瘤，并輔以化療，同時減少免疫抑制劑劑量。皮膚、口唇部腫瘤主要為鱗狀細胞癌（SCC）、基底細胞癌（BCC）、黑素瘤與混合癌。

    少年腎移植受者中黑素瘤的發(fā)生率顯著高于成年組。在發(fā)生轉(zhuǎn)移的腫瘤患者中，成年組中絕大多數(shù)來自SCC。而在少年組患者中，各種腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移的機會均較高。

    移植術(shù)后肉瘤發(fā)生時間較早，其中Kaposi肉瘤在成年和少年移植受體中的發(fā)生率均不低。其發(fā)病較早，在成年患者中有59%的病例主要累及皮膚和（或）口咽部的黏膜，部分累及內(nèi)臟。移植后Kaposi肉瘤通過減少甚至停用免疫抑制劑或切換雷帕霉素方案，部分早期患者預(yù)后較好，但常造成移植腎失功。

    原發(fā)性肝癌在成年和少年患者中的發(fā)生率也較高。以肝細胞癌為主，約38%病例血清學(xué)檢查可發(fā)現(xiàn)HBV感染的證據(jù)。

    白血病在少年組患者中多見，發(fā)病早，約占移植后腫瘤的3%。主要有急性粒細胞白血病、急性淋巴細胞白血病、T細胞白血病和慢性粒細胞白血病。

    頭頸部腫瘤可以生于舌部和口底，可累及腮腺、齒齦和顎部，較少見。

    腦部腫瘤發(fā)病較早。有惡性膠質(zhì)瘤、膠質(zhì)瘤和神經(jīng)外胚層腫瘤。其他腫瘤如卵巢癌、睪丸癌、乳腺癌、食管癌、子宮內(nèi)膜癌、結(jié)腸癌及肺癌等，較少見。

    2.預(yù)后

   約有37%的移植患者死于腫瘤，病死率較高的腫瘤有肝癌、腦部腫瘤、頭頸部腫瘤及白血病等。累及內(nèi)臟的Kaposi肉瘤病死率也非常高。

    （六）血液系統(tǒng)并發(fā)癥

    1.腎移植后紅細胞增多癥

    腎移植后紅細胞增多癥（post transplantation erythrocytosis,PTE）發(fā)生率為10%～15%。多發(fā)生在術(shù)后1～2年內(nèi)，男性多于女性，絕大多數(shù)發(fā)生于移植腎功能良好的患者，腎功能減退后PTE可自發(fā)消失。臨床癥狀包括面赤、頭痛、乏力、嗜睡、高血壓等。臨床上因PTE引起嚴重血栓性疾病的情況較少見。ACEI類藥物治療PTE有效。此外，由于吸煙、應(yīng)用利尿劑等也是誘發(fā)PTE的因素，應(yīng)勸其戒煙，并盡量減少利尿劑應(yīng)用。

    2.腎移植后白細胞與血小板減少癥

    腎移植后白細胞和血小板減少癥多由于服用硫唑嘌呤、驍悉等免疫抑制劑引起骨髓抑制所致。治療包括減少甚至停用上述藥物，并給予維生素B4、葉酸等藥物治療。少數(shù)患者可出現(xiàn)急性再障樣表現(xiàn)。

    （七）消化系統(tǒng)并發(fā)癥

    1.肝功能損害

    引起腎移植后肝功能損害的常見原因有：
    （1）各種肝炎病毒（乙丙肝病毒、巨細胞病毒、皰疹病毒等）在免疫抑制狀態(tài)下活化；
    （2）免疫抑制劑、抗真菌藥物、降血脂藥物等對肝臟的毒性作用；
    （3）其他因素，如勞累，飲酒等。臨床表現(xiàn)輕者往往不明顯，可有乏力；嚴重者可出現(xiàn)皮膚、鞏膜黃染、腹水、水腫、皮膚瘙癢等表現(xiàn)。定期肝功能和肝炎血清學(xué)指標(biāo)監(jiān)測對腎移植后患者非常重要。如有血清學(xué)證據(jù)提示患者肝功能損害時，應(yīng)積極尋找原因，并采取減少或停用肝損藥物，HBV DNA陽性伴肝損者應(yīng)及時采取抗病毒治療，以防肝功能迅速惡化。

    2.其它消化系統(tǒng)并發(fā)癥

    包括消化道潰瘍及出血。以圍手術(shù)期最多，洛賽克等藥物治療效果良好，必要時可使用生長抑素。急性胰腺炎發(fā)生率約為2.3%，而病死率在60%以上。移植后胰腺炎治療原則同一般胰腺炎，但需特別注意保持水電解質(zhì)平衡。腹瀉大多與移植后應(yīng)用的藥物有關(guān)，如霉酚酸酯、他可莫司等，可考慮減少藥物劑量，必要時停用或換藥治療。

    （八）骨骼系統(tǒng)

    常見并發(fā)癥包括骨軟化、骨質(zhì)疏松和骨壞死。其中骨質(zhì)疏松較為常見，而股骨頭壞死為腎移植術(shù)后較為嚴重的并發(fā)癥之一，與腎移植術(shù)后長期服用激素有關(guān)，因此對于高?；颊哂斜匾獪p少激素的用量甚或停用，同時補充鈣劑和維生素D的治療。當(dāng)髖臼軟骨明顯破壞和股骨頭萎陷時，需行全髖關(guān)節(jié)成形術(shù)。

    （九）腎移植術(shù)后皮膚疾病

    可分為增生性和感染性兩類，其中增生性疾病又可分為良性和惡性兩類。惡性增生性皮膚病已在移植后腫瘤一節(jié)中敘述，良性增生性疾病包括痤瘡、多毛癥等。感染性皮膚疾病在這些患者中也相當(dāng)常見，可表現(xiàn)為癤、癰、膿皰、局部膿腫、丹毒、蜂窩織炎等。和細菌感染一樣，皮膚真菌感染較常人更為常見和嚴重，可由各種類型的真菌引起。病毒感染性皮膚病常見的有單純皰疹、帶狀皰疹、疣等。皮膚疾病的治療可按照皮膚病常規(guī)處理，若皮膚病病因與抗排斥藥物相關(guān)，必要時可減少或停用該藥物。