癌癥基因療法亮點——用好基因修復(fù)壞基因(2)
2011-02-16 13:36
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來源:中國醫(yī)藥報
作者:大*勒
責(zé)任編輯:大彌勒
[導(dǎo)讀] 當前,探索各種有效而實用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫(yī)生研究的重點,同時也成為患者關(guān)注的焦點。毫無疑問,2010年的癌癥治療在基因療法方面出現(xiàn)了一些亮點,如果假以時日,基因療法將成為癌癥治療的實用技術(shù)。 核糖核酸干擾顯神威 癌癥的基因療法有很
RNA干擾的最大實用之處在于,可以通過對基因信息的干擾來阻止病毒、細菌和癌細胞的**,從根本上治愈疾病。而擁有干擾功能的RNA是一種小RNA,也稱為小分子干擾核糖核酸(siRNA),這一干擾機制也稱為核糖核酸干擾(RNAi)或核糖核酸沉默(RNAs)。
現(xiàn)在,美國加州理工學(xué)院等機構(gòu)的研究人員合成了一種直徑僅為70納米的微小載體,它們可以攜帶特定RNA進入血液,隨著血液流動到達發(fā)生癌變的部位,然后進入癌細胞釋放出RNA,后者可以對癌細胞產(chǎn)生RNA干擾,從而干擾癌細胞的**,治療癌癥。由于運載RNA的載體物質(zhì)十分微小,可隨著尿液排出體外,而且不會引起免疫系統(tǒng)的排異反應(yīng),因而這一療法有很高的安全性。
黑色素瘤是人們?;嫉囊环N惡性皮膚癌,癌細胞的迅速繁衍與RRM2基因有關(guān)。如果能關(guān)閉RRM2基因,就有可能治愈黑色素瘤。于是,研究人員用兩個多聚體和一個蛋白制造了一種顆粒,這種顆粒包含有小RNA片段,即siRNA。由于腫瘤血管的通透性大,這種納米微粒可通過腫瘤血管進入腫瘤組織并于癌細胞結(jié)合。一旦進入細胞,納米微粒就分解,從中釋放出siRNA,而微粒的其他碎片則很小,可隨尿排出體外。
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