曾一度被認為無明顯作用的蛋白質結構域可能會預防急性髓系白血?。ˋML）復發(fā)。研究人員設計了一種小分子，這個分子能夠攻擊對AML患者化療產(chǎn)生抵抗的蛋白質。

    這種蛋白質，被稱為STAT3,通過阻止癌細胞的死亡以及促進癌細胞的增值，來干擾化療過程。這種小分子可以對其進行定位，并能侵襲STAT3未預知的結合位點，從而破壞其誘發(fā)疾病的效果。這項研究被Rice和Anderson教授領導，其結果發(fā)表于本周出刊的《Angewandte Chemie》雜志上。

    Ball實驗室早期進行的一項研究使新靶向藥物的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)成為可能。研究發(fā)現(xiàn)，藥物靶點可通過無機銠基復合物識別出蛋白質鏈上的特殊折疊，并能促使序列發(fā)生分子改變，為后續(xù)分析創(chuàng)建一個“標簽”,從而使研究人員在分子水平上協(xié)助藥物分子識別靶點。

    STAT3蛋白質代表“信號轉換器和轉錄激活因子-3”,是一種近40%AML兒童發(fā)生復發(fā)的可疑因素。這種新型銠（Ⅱ）催化劑被稱為MM-206,發(fā)現(xiàn)并修改蛋白質卷曲螺旋上的抑制結合位點——蛋白質卷曲螺旋相互盤繞在一起，并能釋放抑制劑、萘磺酰胺來修改位點。

    Ball說，“這是我們一直致力于將軛合物與銠結合兩種想法的融合。”“我們知道AML和其他癌癥中STAT3活性的增強能夠幫助癌癥細胞耐受化療，因此我們開發(fā)新的策略來組織這個過程，而這個會意味著對患者有確定的益處。”

    Ball說STAT3已經(jīng)成為科學家們試圖殺死癌癥細胞的目標。他還說，“在更廣泛的意義上，STAT屬于‘無藥性蛋白質間相互作用’，這種弱相互作用有一個很大的表面積，對此，我們尚未發(fā)現(xiàn)更好的藥物。”

 

    先前進行的研究僅僅圍繞STAT3的一個區(qū)域，它的SH2域獲得有限的成功。Ball說，“沒有證據(jù)證明人們已經(jīng)設法將卷曲螺旋作為藥物靶點。”盡管他的一篇論文中表明，這個方法也許值得一試，但他們并沒有進行下去。

    他說，“從醫(yī)學角度上看，我們主要的進展是這個化合物同樣適用于小鼠模型，所有其他化合物可在細胞中發(fā)揮作用，但在小鼠體內(nèi)并無足夠的有效性或穩(wěn)定性。”

    隨后的研究應旨在提高這個復合物的變體。Ball說，“這個發(fā)現(xiàn)也產(chǎn)生了關于STAT3生物學新問題，并且指出了未來抗癌新方法的途徑，其中包括卷曲螺旋STAT3抑制劑聯(lián)合其他藥物的療法。”