角蛋白（K）19為膽管/肝臟祖細(xì)胞（HPC）標(biāo)志物。研究表明肝細(xì)胞肝癌（HCC）若表達(dá)K19，其預(yù)后較差，但其潛在機(jī)制尚不清楚。
 

    比利時魯文大學(xué)醫(yī)學(xué)院Govaere等在242例不同潛在病因的連續(xù)HCC患者中（167例為手術(shù)標(biāo)本，75例為**標(biāo)本），探究了K19與HCC侵襲性之間的關(guān)系。結(jié)果顯示，在手術(shù)標(biāo)本隊(duì)列中，K19的表達(dá)與腫瘤大小增加（P<0.01）、腫瘤分化降低（P<0.001）、腫瘤轉(zhuǎn)移（P<0.05）和微血管浸潤（P<0.001）具有最強(qiáng)相關(guān)性。K19的預(yù)后價(jià)值也在75例**活檢標(biāo)本中得到確認(rèn)。研究分析表明，K19+的HCC表型能高度表達(dá)腫瘤侵襲/轉(zhuǎn)移相關(guān)標(biāo)志物（如VASP、TACSTD2、LAMB1、LAMC2和PDGFRA）、膽管/HPC標(biāo)志物（如CD133、GSTP1、NOTCH2和JAG1）以及miRNA200家族成員（如miR-141和miR-200c）。

    此外，在體外研究中發(fā)現(xiàn)，原發(fā)性K19+的HCC腫瘤細(xì)胞屬于耐藥側(cè)群。將K19/KRT19基因敲除，則可降低腫瘤細(xì)胞的侵襲性，并導(dǎo)致侵襲性偽足形成消失，同時降低對阿霉素、5-氟尿嘧啶和索拉非尼的耐藥性。