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發(fā)現(xiàn)新難治性白血病預后不良基因

2014-05-08 23:02 閱讀:3881 來源:中國醫(yī)學論壇報 責任編輯:潘樂樂
[導讀] 南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院血液科主任孟凡義教授率領(lǐng)的難治性白血病分子機制及其防止的研究團隊,發(fā)現(xiàn)PDCD7和FIS1兩個基因具有早期診斷難治性急性髓細胞白血病(AML)及判斷預后的價值。該成果發(fā)表在美國《公共科學圖書館綜合》[PLoSOne2014;9(1):e84150],并已獲批

    南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院血液科主任孟凡義教授率領(lǐng)的難治性白血病分子機制及其防止的研究團隊,發(fā)現(xiàn)PDCD7和FIS1兩個基因具有早期診斷難治性急性髓細胞白血病(AML)及判斷預后的價值。該成果發(fā)表在美國《公共科學圖書館綜合》[PLoSOne2014;9(1):e84150],并已獲批國家發(fā)明專利2項。

    據(jù)孟凡義介紹,課題組將耐藥和非耐藥的白血病細胞模型及原代白血病細胞,通過高通量基因芯片掃描后,應(yīng)用分子生物學工具分析比對獲得20多個差異性顯著的基因,經(jīng)對大量白血病患者的骨髓標本檢測并結(jié)合治療隨訪結(jié)果的驗證,最終認定PDCD7和FIS1兩個基因具有早期診斷難治性AML及判斷預后的價值,為該疾病的個體化診治提供了新的依據(jù)。

    目前,研究小組正在進一步探索新發(fā)現(xiàn)的基因在難治性白血病發(fā)生發(fā)展中的作用機制以及靶向性逆轉(zhuǎn)白血病細胞耐藥性,為設(shè)計療效更好的治療方案提供理論支持。


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