中國(guó)大陸每年新發(fā)癌癥約200萬(wàn)例，死亡超過(guò)140萬(wàn)例；北京市居民死于癌癥的已達(dá)24%，上海已達(dá)到26%，且這一比例還在持續(xù)上升。這是中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)臨床腫瘤學(xué)協(xié)作專(zhuān)業(yè)委員會(huì)榮譽(yù)主席、腫瘤內(nèi)科治療專(zhuān)業(yè)奠基人孫燕院士7日提供的最新數(shù)據(jù)。

    全球首個(gè)抗腫瘤血管生成藥物獲準(zhǔn)進(jìn)入中國(guó)

    孫燕院士在此間舉行的全球首個(gè)抗腫瘤血管生成藥物獲準(zhǔn)進(jìn)入中國(guó)臨床新聞發(fā)布會(huì)上稱(chēng)，腫瘤肆虐對(duì)人類(lèi)的侵害已超乎想象：去年全球新發(fā)癌癥患者超過(guò)1000萬(wàn)，有600到700萬(wàn)人死于癌癥，即平均每5例死亡就有一例是癌癥。

    孫燕以結(jié)直腸癌為例指出，中國(guó)每年發(fā)病遞增速度為世界平均水平的兩倍，每年新增病例高達(dá)40萬(wàn)人，發(fā)病率在全國(guó)腫瘤中位列第五。特別讓人遺憾的是，其中約四分之一患者確診時(shí)已經(jīng)是晚期，5年生存率通常低于5%，很難獲得長(zhǎng)期生存。

    他透露，中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局已正式批準(zhǔn)血管靶向藥物安維汀（貝伐珠單抗注射液）作為治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌適應(yīng)癥藥物用于臨床，為中國(guó)癌患者提供了新的治療方案。

    中國(guó)腫瘤化療學(xué)科帶頭人、中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院管忠震教授提供的報(bào)告顯示：中國(guó)臨床研究證明，該藥對(duì)晚期結(jié)腸癌治療有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，不僅可延長(zhǎng)患者生存時(shí)間，增加臨床獲益，且耐受度良好。

    孫燕院士說(shuō)，目前該藥已在美國(guó)歐洲等全球120多個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲得批準(zhǔn)，用于結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、惡性膠質(zhì)瘤和腎細(xì)胞癌等多種疾病的治療，迄今全球已有超過(guò)80萬(wàn)患者使用了該藥；同時(shí)在30個(gè)癌癥治療領(lǐng)域進(jìn)行了超過(guò)450項(xiàng)的臨床試驗(yàn)。

    中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)臨床腫瘤學(xué)協(xié)作專(zhuān)業(yè)委員抗腫瘤血管生成治療專(zhuān)家委員會(huì)組長(zhǎng)、復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院李進(jìn)教授，副組長(zhǎng)、北京大學(xué)臨床腫瘤學(xué)院消化內(nèi)科主任沈琳教授等出席了發(fā)布會(huì)。