SLC30A8 基因編可碼β細胞特異性鋅轉(zhuǎn)運體，SLC30A8 基因錯義突變（rs13266634;R325W）攜帶者表現(xiàn)出葡萄糖**早期胰島素反應下降，2 型糖尿病發(fā)生風險增加。然而，補鋅治療是否能夠改善 SLC30A8 基因錯義突變攜帶者胰島素分泌仍不清楚。

    為此，來自美國約翰霍普金斯大學醫(yī)學院的 Nisa M. Maruthur 教授及其團地進行了一項研究，旨在探討補鋅治療能否通過一種基因型依賴性模式改善胰島素分泌。該研究結果發(fā)表在 2014 年 10 月 24 日的 Diabetologia 雜志上。

    該研究共納入了 55 例非糖尿病健康阿米什人，并給予這些受試者口服醋酸鋅（50mg 元素鋅，每日兩次）補充治療 14 天。治療前后，利用頻繁取樣靜脈葡萄糖耐量評估受試者葡萄糖**早期胰島素反應。

    研究發(fā)現(xiàn)，基線時，與 RR 純合子受試者（23 例）相比，RW/WW 基因型受試者（32 例）葡萄糖** 5 分鐘和 10 分鐘時胰島素反應都顯著下降。補鋅治療后，RW/WW 組葡萄糖** 5 分鐘和 10 分鐘時胰島素反應分別增加 15% 和 14%,而 RR 組葡萄糖** 5 分鐘時胰島素反應增加 26%.此外，Maruthur 教授還發(fā)現(xiàn)，與 RR 組相比， RW/WW 組補鋅治療后胰島素原 / 胰島素比值下降，提示補鋅治療改善胰島素加工處理過程具有基因型特異性。

    該研究提示，補鋅治療對葡萄糖**早期胰島素反應影響有差異，主要受 rs13266634 基因型影響。對 SLC30A8 基因突變攜帶者而言，補鋅治療可能有助于預防和治療糖尿病。