科學家們報道稱，利用一些抗體來遮掩免疫細胞阻止T細胞運輸?shù)侥c道中，可以大大降低HIV感染的非人類靈長類動物模型中病毒傳播的風險。

    研究結果表明，一些已用于炎性腸病臨床試驗中的藥物有可能可以有效地治療或阻止HIV感染。這項研究工作發(fā)表在11月24日的《自然醫(yī)學》（Nature Medicine）雜志上。

    論文的資深作者、埃默里大學醫(yī)學院和Yerkes國家靈長類動物中心病理學及實驗醫(yī)學教授Aftab Ansari說：“觀察到的效應讓我們感到驚訝。”

    “我們的目的是證明，阻止CD4+ T細胞運輸?shù)侥c道組織可以降低腸道中的病毒水平，幫助啟動一種有效的免疫反應，而我們發(fā)現(xiàn)給予這種抗體實際上可以阻止病毒的傳播。”

    “這項研究結果表明，這種治療可以消除導致某些胃腸道癥狀和HIV感染不良結局的一些病理學。我們有必要進一步探索如何結合這種療法與抗逆轉錄病毒藥物治療方案。”

    腸道中的CD4+ T細胞是HIV感染過程中早期關鍵的靶標，CD4+ T細胞耗竭是疾病惡化的一個預兆。通過利用一種抗α4β7整合素（integrin）抗體研究人員設法“掩蓋”了這些細胞。a4b7整合素分子可以促進這些T細胞歸巢到腸相關淋巴組織。

    這種抗體不會清除T細胞，而只會阻止它們歸巢腸道，并阻礙了它們與傳染性病毒互作。

    在以往的一項研究中，研究人員曾調(diào)查了抗α4β7治療對于急性SIV感染的影響，發(fā)現(xiàn)其不僅可以抑制病毒載量，還可以讓治療動物數(shù)年維持健康，而對照動物的SIV感染則發(fā)展成了艾滋病。

    在這篇Nature medicine論文中，研究人員經(jīng)**讓雌性恒河猴每周重復感染一次HIV的同源物SIV,然后在這一模型中檢測了靶向α4β7的效應。

    結果12只對照動物有10只被SIV感染，而12只a4b7抗體治療動物中只有一只到第五周時受到感染。5只在第8周時受到感染，有6只仍然未被感染。研究人員計算出，抗α4β7治療將每次感染的風險降低了2.7倍。

    研究人員還觀察到，α4β7抗體治療動物腸組織中的病毒以及子宮頸組織中殘余病毒的水平均下降。他們認為這表明離開感染點的病毒傳送受到了抑制。

    “掩蓋α4β7整合素有可能通過抑制最初的生殖器感染擴散到腸道——這一大量易受攻擊的T細胞定居的位點，阻止了病毒傳播。”