幼兒精神疾病藥物干預(yù)的不良事件研究嚴(yán)重落后于社區(qū)及醫(yī)院的實(shí)際處方。

    最新的一項(xiàng)研究通過兒科不良事件等級評定量表（PAERS），系統(tǒng)的評估了兒童精神疾病藥物不良事件的發(fā)生情況，樣本為參加專門的早期幼兒醫(yī)院項(xiàng)目的兒童。研究目標(biāo)有2個，1是在急性臨床病例中，觀察幼兒（3-7歲）對特定精神疾病藥物相關(guān)不良反應(yīng)的頻率和類型；2是識別哪種或哪類精神疾病藥物有最高的不良事件發(fā)生率。

    研究共納入158名兒童，118名男性，年齡36-95個月，平均年齡66個月，方差為14.6個月。患者來自基于醫(yī)院針對嚴(yán)重情緒和行為問題兒童的白日治療項(xiàng)目，以及住院期間任何的時間點(diǎn)處方過精神疾病藥物均可。數(shù)據(jù)收集數(shù)據(jù)為2011-2014年。

    不同類型不良事件報(bào)告變異性較大，兒童精神類藥物的不良事件為舍曲林和褪黑素的0次到氟西汀的41.2%。兩種**類引起的不良事件發(fā)生率相似，混合**鹽和哌甲酯分別為21.4%和27.7%，最多的不良事件是情緒相關(guān)困難和食欲降低。兩種α激動劑引起的不良事件發(fā)生率也相似，胍法辛為9.8%，可樂寧為17.2%，主要不良事件是疲勞。選擇性5-羥色胺抑制劑類藥物，氟西汀的不良事件發(fā)生率（41.2%）高于舍曲林，舍曲林目前未發(fā)現(xiàn)不良事件報(bào)告。氟西汀的主要不良事件是沖動和注意力較差。