美國約翰霍普金斯大學和哈佛醫(yī)學院刊登在最新一期的《生物化學》上的一項新研究顯示，鎖定真菌的一個特定成分可能會將其從兇猛的獅子變成溫順的小貓，最終化敵為友。

    在大多數(shù)人身體里，白色念珠菌如同一個“雙重間諜”,它平和地活著，但當人的免疫系統(tǒng)受到艾滋病病毒（HIV）或其他病毒侵害，它常常會“叛變”,進而導致疾病發(fā)生。
 

    感染真菌病的高危人群長期服用抗生素會有副作用，因為抗生素不僅殺死致病的菌種，也殺死正常存于人體的細菌，改變了口腔、腸道及陰道內的微生物平衡，并造成真菌的過度生長。艾滋病患者、接受甾體治療者及接受化療者等免疫系統(tǒng)較弱的個體感染真菌病的風險也較高，另外糖尿病患者、年長者及嬰兒也是高風險人群。

    研究人員說：“對于全身性念珠菌感染的治療選擇是有限的，尋找新藥物靶點的一大難點是真菌與人們息息相關，所以在阻擊病原體時也傷害到病人?，F(xiàn)在，我們已經確定了促使念珠菌感染致病的一個關鍵功能。如果我們通過藥物治療對其進行限制，它將會使真菌及其存活的機體都健康，同時將念珠菌的傷害力移除。”

    念珠菌存活于大多數(shù)人的內臟，作為所謂“共生”的無害微生物之一，有時會引起口腔或生殖器的局部感染，例如采用非處方抗真菌藥物治療的鵝口瘡。不過，念珠菌一旦有機會突破人體防線，可以越界進入血液，從和平共處轉換到攻擊的模式，產生長細絲深入組織并摧毀它們。

    研究人員說：“不幸的是，現(xiàn)在只有一些抗真菌的藥物，而一旦對念珠菌產生耐藥性是特別危險的。出于這個原因，我們一直在尋找突破其盔甲的間隙。”

    研究人員在念珠菌細胞被稱為液泡的部分興奮地發(fā)現(xiàn)了這樣一個新縫隙。液泡的主要功能是作為一個嚼碎廢物的回收中心，而從先前的研究中發(fā)現(xiàn)，一個大家都知道的抗菌藥物可以防止液泡酸化，這引起研究人員的懷疑——液泡酸化對形成毒性具有重要作用。該研究小組專注于V-ATP酶，這種酶負責制造許多細胞的隔間，包括液泡，產生酸性。因為人類有一個非常類似的酶，研究人員并不想完全消除它，那樣如同以“大錘”猛擊眾多細胞。相反，他們只追蹤該酶的一個組件——亞基a.像在真菌和高等動物中的許多蛋白質一樣，有來自不同基因的多個版本的亞基a,這種重復為生物體防止某個基因突變無效時準備的備份。

    研究人員首先改造念珠菌細胞，使其只能夠使用一個基因子單元的一個或其他版本。正如預期所料，他們發(fā)現(xiàn)使用的版本鈍化沒有效果，而除此之外，其他的只是作為功能的補充。這表明液泡酸化專門依賴于基因的一個版本。這是允許研究人員將V-ATP酶的液泡酸化從許多其他功能中分離，并對其病毒性進行測試的重要一步。當真菌無法酸化液泡，便再也無法形成具有致命特征的細絲。當研究人員將健康的念珠菌注射到小鼠的血液中，幾乎所有的小鼠在一周內死亡。相反，當被注射無法酸化液泡的真菌后，小鼠依舊健康存活。

    研究人員說，阻斷真菌液泡酸化有意想不到的效果，現(xiàn)在實驗室已經在使用藥物治療被稱為心律失常的心臟疾病。下一步將由美國食品和藥物管理局批準，增加阻擊致命真菌感染的抗真菌藥物的必備藥單。