帕金森病是一種嚴重影響患者生活的進行性疾病，病情一般不會自然緩解，有的患者病情進展迅速，數(shù)月或數(shù)年后就會嚴重影響生活和工作，最終被禁錮于家中、病榻上，生活質(zhì)量急劇下降。隨著社會老齡化趨勢的加劇，我國帕金森患病率正在日益增多。

　　流行病學調(diào)查顯示，中國大陸地區(qū)的帕金森病患者據(jù)估已達200萬人，嚴重威脅我國中老年人身心健康。然而與其它發(fā)達國家相比，我國帕金森病患者的治療率非常低，即便是在北京、上海等一線城市治療率也不到40%，在農(nóng)村和偏遠地區(qū)則更低。

　　在運動障礙學會歐洲分會主席Werner Poewe教授中國巡講活動中，Poewe教授強調(diào)：“帕金森病治療除控制運動和非運動癥狀外，也應重視運動并發(fā)癥的延遲。”

　　Poewe教授指出，非麥角類多巴胺受體激動劑如森福羅?（普拉克索）作為帕金森病治療的一線用藥，臨床數(shù)據(jù)越來越充分，其相較左旋多巴類藥物在推遲運動并發(fā)癥的發(fā)生方面有顯著優(yōu)勢，并且有效控制帕金森病的運動癥狀和非運動癥狀（抑郁），得到2011年運動障礙學會（MDS）循證醫(yī)學的推薦，并被歐洲神經(jīng)病學聯(lián)盟(EFNS)帕金森病治療指南列為雙重A級推薦藥物。”

　　中國帕金森病治療指南也已明確指出：早期帕金森病目前大多推崇非麥角類多巴胺受體激動劑為首選藥物，尤其適用于年輕患者病程初期；中晚期帕金森病，多巴胺受體激動劑可用于左旋多巴的添加治療，控制運動并發(fā)癥。

　　在傳統(tǒng)帕金森病治療使用的藥物中，左旋多巴類藥物雖能有效控制震顫等運動癥狀，但在用藥一段時間后，這類藥物的局限性就會出現(xiàn)。30-40%的患者在治療2年后出現(xiàn)“劑末現(xiàn)象”、“開關現(xiàn)象”等運動并發(fā)癥。在年紀較輕就發(fā)病的患者中，90%治療5年后就出現(xiàn)運動并發(fā)癥。而且，運動并發(fā)癥的風險和左旋多巴劑量直接相關。

　　Poewe教授說，帕金森運動并發(fā)癥給病人帶來的痛苦不亞于疾病本身的震顫等運動癥狀。CALP-PD研究表明，普拉克索起始治療組與左旋多巴起始治療組對比，4年后，運動并發(fā)癥風險顯著減少，異動癥發(fā)生風險減少約63%，劑末現(xiàn)象發(fā)生風險減少約32%。

　　此外，帕金森病治療的用藥劑量也值得關注。運動障礙疾病學會亞太地區(qū)執(zhí)行委員、中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會帕金森及運動障礙學組顧問委員、北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)科教授張振馨教授接受采訪時指出，我國多巴胺受體激動劑的用藥劑量低于國際水平，以森福羅?（普拉克索）為例，我國患者的常規(guī)劑量普遍為小于等于0.75毫克，而歐美患者多為1.5至4.5毫克。

　　張振馨教授分析指出，這其中有許多原因，一方面是因為醫(yī)生的觀念問題，對達到最佳療效的用藥劑量認識不足；另一個重要原因是許多地區(qū)對于患者一次配藥的金額有嚴格的上限規(guī)定，患者每次看病最多只能配到一至兩周的藥。帕金森患者行動極其不便，而該病又需要長期服藥，頻繁去醫(yī)院排隊掛號配藥很不現(xiàn)實，而且帕金森病不存在濫用藥的行為，建議參照慢病病種管理辦法來增加帕金森治療藥物單次處方量。