炎癥性腸?。╥nflammatory bowel disease,IBD)是一組病因尚不明確的慢性非特異腸道炎癥性疾病,包括潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative cohfis,UC)和克羅恩病(Crohn disease,CD)。在我國隨著IBD患病率的增高,其鑒別診斷問題日益引起臨床工作者的重視。
1. 潰瘍性結(jié)腸炎(UC)的鑒別診斷
1.1 感染性結(jié)腸炎(Infectious Colitis,IC)
潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和IC的臨床表現(xiàn)(如腹痛、結(jié)腸性腹瀉、粘液膿血便等)有共同之處,IC與初發(fā)型潰瘍性結(jié)腸炎(UC)難以區(qū)分。據(jù)報道國內(nèi)將潰瘍性結(jié)腸炎(UC)誤診為IC者占21.6%,故只有結(jié)合病史、臨床癥狀、內(nèi)鏡表現(xiàn)及病理結(jié)果,綜合判斷,方能加以鑒別。
1.1.1 病史和臨床表現(xiàn)
潰瘍性結(jié)腸炎(UC)多在20~40歲時發(fā)病,病程多超過6周,具有復(fù)發(fā)傾向。癥狀的嚴重程度與結(jié)腸受侵范圍及炎癥程度有關(guān),常伴有不同程度的關(guān)節(jié)、皮膚、眼、口及肝膽等腸外表現(xiàn),以及全身癥狀。
急性IC常有流行病學(xué)史,如不潔飲食、疫區(qū)居住史、出國旅行或長期應(yīng)用抗生素等;可發(fā)生在各年齡組;病程一般不超過4周;常伴有發(fā)熱,腹瀉可在 10次/日以上,為水樣或粘液血便,腹痛、里急后重明顯,多在1~2周內(nèi)消散。其病因主要為志賀菌、沙門菌、大腸桿菌、溶組織內(nèi)阿米巴感染或難辨梭狀芽孢 桿菌等,經(jīng)抗生素藥物治療后少有復(fù)發(fā)。但慢性感染者也可遷延不愈,持續(xù)數(shù)月甚至數(shù)年,除血吸蟲性肝硬化及阿米巴性肝膿腫外,IC腸外表現(xiàn)較為少見。
1.1.2 結(jié)腸鏡下表現(xiàn)
潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩病(CD)在結(jié)腸鏡下均可見黏膜充血、水腫、紅斑、質(zhì)脆、易出血和潰瘍形成,以及腔內(nèi)存在滲出物等。
潰瘍性結(jié)腸炎(UC)病變多從直腸開始,呈連續(xù)性分布。病變明顯處可見彌漫性、多發(fā)性糜爛或潰瘍,潰瘍一般表淺。炎癥進展后可出現(xiàn)結(jié)腸袋囊變淺、變鈍或消失,以及大小不一的炎性息肉形成。
IC內(nèi)鏡下表現(xiàn)多種多樣,分布不均勻或呈片狀分布。潰瘍可能較小或幾厘米大小,形態(tài)多變。潰瘍間的黏膜可能正?;虺拾l(fā)炎的顆粒狀,特異性的表現(xiàn)有助于IC的診斷,如阿米巴性燒瓶狀潰瘍、血吸蟲結(jié)節(jié)等。
當(dāng)內(nèi)鏡下鑒別IC和潰瘍性結(jié)腸炎(UC)有困難時,可根據(jù)情況選擇超聲內(nèi)鏡或者雙氣囊小腸鏡作進一步檢查。
1.1.3 組織病理學(xué)檢查
黏膜活檢進行組織病理檢查是診斷IC和潰瘍性結(jié)腸炎(UC)的可靠手段。典型潰瘍性結(jié)腸炎(UC)活動期的病理表現(xiàn)為:
① 固有膜內(nèi)彌漫性慢性炎性細胞和中性粒細胞浸潤。
② 隱窩炎癥或膿腫形成,黏膜糜爛潰瘍,肉芽組織增生。
③ 隱窩上皮增生,杯狀細胞減少等。
緩解期:
① 中性粒細胞消失,慢性炎性細胞減少。
②隱窩大小不一、形態(tài)不規(guī)則、排列紊亂。
③ 上皮與黏膜肌層間隙增大。
④ 潘氏細胞化生等。
急性IC黏膜隱窩多數(shù)正常,固有膜和隱窩上皮以中性粒細胞浸潤為主?;謴?fù)期IC常見嗜中性粒細胞浸潤的隱窩炎,固有膜內(nèi)大量漿細胞和上皮內(nèi)淋巴細胞浸潤,可伴有隱窩結(jié)構(gòu)破壞,這和潰瘍性結(jié)腸炎(UC)很難鑒別,但組織活檢示病原體陽性有助于IC的確診。
1.1.4 糞便微生物檢查
連續(xù)3次以上采用顯微鏡檢查新鮮糞便對于IC病原體的診斷非常重要。糞便培養(yǎng)也可鑒定侵襲性感染源的類別,在約50%的IC患者中糞便培養(yǎng)可獲陽性。通過 PCR等基因診斷技術(shù)來檢測糞便培養(yǎng)物或者活檢組織中微生物的DNA,可對致病微生物做出快速檢測。但當(dāng)潰瘍性結(jié)腸炎(UC)并發(fā)感染時也可在其糞便中檢測到病 原體,應(yīng)用抗感染治療后觀察療效,并隨訪予以鑒別。
1.1.5 血清學(xué)診斷
核周型抗中性粒細胞抗體(pANCA)對潰瘍性結(jié)腸炎(UC)的診斷有高度特異性,Zholudev等報道潰瘍性結(jié)腸炎(UC)患者pANCA的陽性檢測率為70%,而其它研究顯示 IC病人pANCA均為陰性。在阿米巴性結(jié)腸炎患者血清中檢出阿米巴抗體的陽性率可高達80%~90%。ELISAs目前仍作為血吸蟲病診斷 的首選試驗。
在鑒別診斷困難時,使用抗生素進行試驗性治療,不但可以鑒別潰瘍性結(jié)腸炎(UC)與IC ,還可改變重癥感染病人的預(yù)后。
1.2 非感染性結(jié)腸炎
1.2.1 缺血性結(jié)腸炎
缺血性結(jié)腸炎是由于結(jié)腸供血不足或回流受阻引起結(jié)腸壁缺氧損傷導(dǎo)致的急性或慢性病變,表現(xiàn)為腹痛、腹瀉及血便,嚴重者可致腸壞死、穿孔、腹膜炎 及感染性休克。它發(fā)于老年人,有基礎(chǔ)病變;突然起病,病程短;腹痛突出,有時較劇,鮮血便,病情變化快;鋇劑灌腸有指壓痕癥;內(nèi)鏡檢查好發(fā)部位為結(jié)腸脾曲 附近,很少累及直腸,局限性分布,有藍黑色小斑點,多見腸管狹窄,病變界限清楚;病理組織學(xué)檢查見小血管內(nèi)血栓形成,巨噬細胞內(nèi)含鐵血黃素沉著及炎性肉芽 腫形成;螺旋CT造影見動脈閉塞現(xiàn)象、側(cè)枝血管形成及結(jié)腸供血減少等;隨訪觀察恢復(fù)快,血管造影有變化。
潰瘍性結(jié)腸炎好發(fā)于青壯年;起病緩慢,病程長;腹痛多為隱痛,粘液膿血便,病情變化慢;內(nèi)鏡檢查好發(fā)部位為左半結(jié)腸,以直腸、乙狀結(jié)腸多見,連續(xù)性分布,無黑色小斑點,少見腸管狹窄,病變界限不清;隨訪觀察變化慢,血管造影無特殊。
1.2.2 放射性結(jié)腸炎(Radiation Colitis,RC)
RC病人有放射治療史,在照射過程中或照射后發(fā)病,亦表現(xiàn)為腹痛、腹瀉、粘液血便。晚期RC,尤其是最初癥狀不嚴重,直到放療結(jié)束后數(shù)年才就診者易被誤診為潰瘍性結(jié)腸炎(UC)。
鑒別要點:
①慢性RC多有自限性,但是持續(xù)時間往往差異很大,從3個月到30年。
②內(nèi)鏡檢查示,RC受累腸道受照射區(qū)域的影響,可從回腸至直腸、 乙狀結(jié)腸,多見腸瘺及腸腔狹窄,腸壁可見潰瘍形成,表面附有灰白色苔樣或壞死物等。
③活組織檢查RC見病變常累及腸壁全層、黏膜上皮異常增殖、血管內(nèi)膜下出現(xiàn)多量泡沫細胞等
④詳細詢問病史可明確診斷。
1.3 克羅恩?。–rohn disease,CD)
潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩病(CD)的臨床表現(xiàn)、X線檢查、內(nèi)鏡與組織學(xué)檢查等均有明顯不同,如裂隙狀潰瘍、瘺管與非干酪性肉芽腫可確診克羅恩病(CD);而黏膜和黏膜下病變、淺潰瘍、隱窩膿 腫、杯狀細胞減少等支持潰瘍性結(jié)腸炎(UC)的診斷。但某些患者病變局限在結(jié)腸且既具有潰瘍性結(jié)腸炎(UC)又具有克羅恩?。–D)的某些特征,臨床上將這類患者診斷為IBD類型未定型。血清學(xué)標(biāo)記物 pANCA和釀酒酵母菌抗體(ASCA)檢測有助于兩者鑒別。潰瘍性結(jié)腸炎(UC)患者pANCA的陽性檢測率為7O%,克羅恩病(CD)為18%;克羅恩?。–D)患者ASCA 的陽性率為44%,而潰瘍性結(jié)腸炎(UC)為0%。Reese等對60項研究進行薈萃分析顯示,pANCA與ASCA聯(lián)合檢測更有助于潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩病(CD)的鑒別。 Ferrante等報道抗多聚糖抗體(ALCA,ACCA,gASCA,AMCA)對于克羅恩病(CD)的診斷也具有較高的特異性。
1.4 結(jié)腸直腸癌 (colorectal cancer, CRC)
本病多發(fā)于40歲以上;早期可有消化不良癥狀,病情呈進行性發(fā)展;晚期出現(xiàn)排便習(xí)慣改變、便前腹痛、粘液膿性血便等,伴有貧血、低熱、消瘦等全身癥狀。
鑒別要點:
①CRC經(jīng)直腸指檢常可觸到腫塊
②X線檢查見局部鋇劑充盈缺損、粘膜皺襞破壞、腸腔狹窄等征象,結(jié)腸鏡檢可發(fā)現(xiàn)新生物或局部粘膜形態(tài)改變,這些 均支持CRC,而潰瘍性結(jié)腸炎(UC)患者受累腸管較長,病變呈彌漫性分布,病理活檢可明確診斷
③CT仿真內(nèi)窺鏡(**E)可以模擬結(jié)腸鏡從不同角度觀察腫瘤的形態(tài)、表面特征、基底與腸壁的關(guān)系及腸腔狹窄程度等,獲得類似于腸鏡的檢查效果
④血清腫瘤標(biāo)志物如CEA、MSI、p53、K-ras等對于結(jié)腸腫瘤 的診斷具有重要價值。
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