透明質(zhì)酸（hyaluronic acid,HA）受體CD44是一類重要的黏附分子，與腫瘤轉(zhuǎn)移的關系十分復雜，本文通過探討CD44在腫瘤轉(zhuǎn)移中所起的作用及CD44與宮頸癌的相關研究，認為CD44可作為宮頸癌早期診斷及預后評估的生物學指針。

    1、CD44的主要結(jié)構

    CD44是分布廣泛的單鏈膜表面糖蛋白，可賦予腫瘤細胞很強的侵襲及遷移行為。其基因位于人類第11號染色體短臂上，分為：
    （1）CD44標準體（CD44s）體，成熟CD44s胞內(nèi)C-端結(jié)構域可通過錨蛋白或ERM復合體（ezrin/radixin/moesin complex）與細胞骨架相連。
    （2）CD44拼接變異體（CD44v）。CD44v在胞膜外靠近跨膜結(jié)構域處插入了V編碼肽段，提供了與配體的結(jié)合位點。正常組織以表達CD44s為主，腫瘤組織CD44s表達可增高，并可豐富表達CD44v。Screaton認為CD44膜外成分的變異與細胞黏附及導向作用有關，胞內(nèi)分子尾部與活化T淋巴細胞的潛在作用有關，胞內(nèi)分子長度可調(diào)節(jié)蛋白激酶A/C的位置，影響細胞信號傳遞。

    2、CD44與腫瘤的研究

    2.1CD44與腫瘤的發(fā)生、生長、發(fā)展的研究
    CD44在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用已被證實。Gunthert等首先發(fā)現(xiàn)無轉(zhuǎn)移能力的癌細胞只表達CD44s，有轉(zhuǎn)移能力的癌細胞能表達CD44s和CD44v;將CD44v-cDNA轉(zhuǎn)染非轉(zhuǎn)移癌株模型鼠，可使其獲得轉(zhuǎn)移能力，認為CD44s與CD44v的表達失衡與腫瘤有關。用抗CD44v的抗體預先處理細胞，顯示鼠癌細胞的轉(zhuǎn)移潛能被終止。CD44s-Ig是一種融合蛋白，具有競爭性結(jié)合HA而抑制CD44s的作用；通過注射CD44s-Ig，與腫瘤細胞接種裸鼠，發(fā)現(xiàn)實驗性肺轉(zhuǎn)移能力顯著降低，證實CD44s是腫瘤細胞在原位和轉(zhuǎn)移灶生長所必須的。Yahyaoui等發(fā)現(xiàn)有侵襲潛能的腫瘤細胞其CD44H表達增強，認為CD44可作為判斷腫瘤患者預后的指針。Fujita發(fā)現(xiàn)CD44還具有抗腫瘤細胞凋亡的作用；而CD44的變異可能與ras癌基因激活有關。

    2.2CD44與腫瘤細胞的黏附
    CD44v可與內(nèi)皮細胞表面的硫酸類肝素（HS）結(jié)合，破壞正常細胞，促進血栓形成；將CD44v2-10種植在不表達CD44v2-10的SCID（嚴重混合型免疫缺乏）鼠，發(fā)現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移明顯增高。腫瘤細胞也可通過胞膜上的CD44與細胞外基質(zhì)的HA結(jié)合，錨定在宿主細胞外基質(zhì)。某些CD44（如含v10的CD44）增強了腫瘤細胞間的黏附，使腫瘤細胞更易在循環(huán)系統(tǒng)中存活并著床，并使細胞間、細胞與ECM間的黏附力下降，為浸潤轉(zhuǎn)移奠定基礎。CD44還可直接促進腫瘤細胞與內(nèi)皮細胞黏附，表達CD44v6的腫瘤細胞更易進入淋巴和循環(huán)系統(tǒng)，發(fā)生脈管浸潤及遠處轉(zhuǎn)移。Fonseca等認為CD44v與腫瘤基質(zhì)浸潤和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關。選擇性剪接、翻譯后修飾和CD44聚集的狀態(tài)，也影響CD44配體的結(jié)合，與細胞的黏附能力有關。
    通過CD44單抗或透明質(zhì)酸片段引起CD44的交聯(lián)，可顯著提高整合蛋白LFA-1的表達，并誘導其活化，LFA-1對白細胞黏附于內(nèi)皮細胞及穿出血管進入組織中起重要作用。CD44還可作為肝細胞生長因子/擴散因子（HGF/SF）的共受體，通過與HGF結(jié)合，促進信號傳導，進一步引起LFA-1的活化。Shimabukuro認為HGF/SF主要是由基質(zhì)細胞產(chǎn)生，通過減少肌動蛋白等的表達，可增強宮頸鱗癌向基質(zhì)侵襲的能力。

    2.3CD44與細胞外基質(zhì)的降解
    許多惡性腫瘤中HA的合成分泌顯著升高，CD44的表達同時也上調(diào)，兩者結(jié)合后，經(jīng)內(nèi)吞作用進入溶酶體降解。Calikoglu指出CD44可通過降解HA，這種細胞外基質(zhì)（extracellar matrix，ECM）中含量豐富的基質(zhì)，促進腫瘤細胞的侵襲。血管壁周圍HA降解，使腫瘤細胞更易進入循環(huán)系統(tǒng)。高分子量的HA可與周圍結(jié)締組織形成間隙，促進細胞的侵襲，當新的HA合成時，這些高分子量HA被降解，由降解后的低分子量HA刺激膠原合成及內(nèi)皮細胞移動、增殖，最后合成新生毛細血管。近來發(fā)現(xiàn)CD44對基質(zhì)金屬蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMPs）的表達和活化也有影響。MMPs是人體內(nèi)一組降解ECM的主要酶系，幾乎能降解ECM的所有成分。CD44v可激發(fā)活體細胞內(nèi)某些信號的傳導，使腫瘤細胞分泌MMPs，加速ECM降解，有助于腫瘤侵襲與轉(zhuǎn)移。CD44可以誘導MMP-2分泌及其mRNA含量的增加，增強再重建基膜上的侵襲能力；與CD44結(jié)合的MMP-9促進了膠原的降解，干擾CD44與MMP-9結(jié)合，　可抑制腫瘤的侵襲。CD44與MMP-9的結(jié)合受到CD44的許多配體，如HA和一些抗體誘導，使MMP-9的活性集中于細胞—基質(zhì)的作用位點，也使MMP-9避免接觸組織金屬蛋白酶抑制劑而失活。

    2.4CD44與腫瘤細胞的運動
    CD44的胞內(nèi)結(jié)構域通過ERM（代表ezrin radixin moesin三種蛋白質(zhì)）家族與肌動蛋白相互作用，　Eugene指出CD44/ERM復合物的形成，　受Rho（細胞骨架重排中關鍵的信號分子）調(diào)控。而CD44分子氨基酸末端細胞外區(qū)域能和ECM相互作用而調(diào)節(jié)腫瘤細胞的構象、分布及運動，或ECM被水解，或由TPA誘導CD44裂解，　均可造成舊的黏附解體，使細胞向前運動；CD44的裂解還受到不同因子的調(diào)控：如Ca2+內(nèi)流和絲氨酸蛋白酶抑制因子都可增強CD44的裂解，Rho家族蛋白中的Rac和Rho分別可增強和抑制CD44的裂解。

    3、CD44與宮頸癌的相關研究

    Wobus等發(fā)現(xiàn)CD44有助于宮頸癌的發(fā)生發(fā)展和癌轉(zhuǎn)移。Darai等認為隨著CIN分級升高，CD44v6表達增加。Ibrahim等認為CD44v5可作為CIN的標志物。Ayhan研究顯示CD44v6陽性比陰性者預后差，認為CD44v6表達與脈管浸潤轉(zhuǎn)移密切相關，是早期宮頸癌一個獨立的預后因素。Kainz提出表達CD44v6的宮頸鱗癌患者更易發(fā)生盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，且生存率下降，無盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者中，CD44v6表達陽性者較陰性者預后明顯差。另一值得注意的變異型CD44v7和CD44v8，在正常宮頸上皮中表達缺失，隨著癌變的發(fā)展，陽性率逐漸升高，浸潤癌陽性表達率為100%，提示其可能成為宮頸癌早期篩查和早期診斷的指標。

    Speiser認為CD44v6與宮頸癌的發(fā)生和轉(zhuǎn)移密切相關，可作為早期的獨立預后因素。Gorham等認為CD44的表達有助于宮頸癌最微小范圍浸潤的早期診斷。Lu發(fā)現(xiàn)在宮頸腺癌的原位癌及浸潤癌中CD44s彌漫表達，且浸潤癌比原位癌明顯高表達，幾乎所有的原位癌與浸潤癌CD44v9均增加，僅較少的浸潤癌表達CD44v4和CD44v6，而原位癌幾乎不表達，認為宮頸上皮的癌變與CD44s和幾種CD44v表達的量變和質(zhì)變有關。

    Tokumo指出CD44v6表達可能與宮頸癌的浸潤和轉(zhuǎn)移無關。Callagy和Saegusa等均認為在宮頸癌的發(fā)展過程中，CD44v6表達呈下降趨勢，CD44v6尚不能作為預后指針。Kohlberger認為CD44v5與CIN的病理分級呈負相關，CD44v5抗原決定簇的丟失在CIN向惡性轉(zhuǎn)變過程中起一定作用。Dellas等發(fā)現(xiàn)在宮頸癌的發(fā)展過程中，CD44s和CD44v4的表達逐漸降低。Davidson發(fā)現(xiàn)CIN組織類型高的患者有>50%出現(xiàn)CD44表達下降，認為此種現(xiàn)象與細胞黏附特性損失有關。Costa等認為術前檢測宮頸癌患者CD44v6的表達有助于選擇更合適的化療藥物。

    4、結(jié)語

    腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移是一個復雜的連續(xù)過程，目前CD44和宮頸癌的研究結(jié)果雖有差異，但均表明CD44在宮頸癌的早期發(fā)生中發(fā)揮了一定的作用，相信檢測CD44將成為宮頸癌預防、早期診斷、判斷預后和尋找早期終止疾病進程的新指針。