最近，加州大學(xué)洛杉磯分校（UCLA）的科學(xué)家確定了一種新的機制，可傳輸**胰腺癌和前列腺癌細胞生長的關(guān)鍵物質(zhì)，這一發(fā)現(xiàn)為對抗兩種最致命的疾病，帶來了新的希望。

    癌細胞需要大量的葡萄糖來生存和生長，長期的研究已經(jīng)確定了被動的葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白，稱為GLUTS，作為人體給腫瘤傳輸葡萄糖的主要方法。

    但是，加州大學(xué)洛杉磯分校研究人員一項為期三年的研究表明，胰腺癌和前列腺癌細胞也利用來自鈉依賴性葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白（稱為SGLTs）的葡萄糖。

    這項為期三年的研究發(fā)表在最近的《PNAS》雜志。該研究第一作者、UCLA醫(yī)學(xué)院生理學(xué)教授Ernest Wright稱，本研究提供了第一個可靠的證據(jù)表明，正電子發(fā)射斷層掃描（PET）成像技術(shù)和SGLT2抑制劑，可能被用來更好地診斷和治療胰腺癌和前列腺癌。

    Wright也是UCLA Jonsson綜合癌癥中心成員，他指出：“這項結(jié)果是令人興奮的，因為它提供了強有力的證據(jù)表明，SGLT2抑制劑，例如，當(dāng)前被FDA批準用于治療糖尿病的藥物，可能會阻斷葡萄糖攝取，并減少腫瘤生長，從而提高胰腺癌和前列腺癌患者的生存率。”

    Wright、Jorge Barrio、Claudio Scafoglio博士及其同事，首先定位了鈉依賴性葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白在人類腫瘤中的分布，然后利用SGLTs專門運輸?shù)囊环N葡萄糖類似物，測定了新鮮腫瘤中的葡萄糖攝取。他們觀察到，SGLT2存在于胰腺癌和前列腺癌中，并且它協(xié)助運輸對腫瘤生長和存活極為重要的葡萄糖。

    然后，該小組利用鈉依賴性葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白放射性成像探針，在小鼠腫瘤模型中測量了鈉依賴性葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白的活性。該測試程序是基于加州大學(xué)洛杉磯分校率先研發(fā)的PET成像技術(shù)。結(jié)果證實，SGLT2積極參與了葡萄糖的攝取以及這些腫瘤的生長。

    被動的葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白，是目前采用PET成像技術(shù)檢測和分期癌癥的臨床方法的基礎(chǔ)，但這類成像技術(shù)對胰腺癌和前列腺癌不那么有效。

    分子和醫(yī)學(xué)藥理學(xué)特聘教授Barrio說：“我們開發(fā)的特定的SGLTs放射性顯像探針，對于胰腺癌和前列腺癌的診斷、分期和SGLT治療干預(yù)監(jiān)測，具有巨大的潛力。”

    在美國，胰腺癌是癌癥相關(guān)死亡的第四大原因，僅次于肺癌、結(jié)腸癌和乳腺癌，總體5年生存率徘徊在百分之7。前列腺癌，一般多可治愈，生存率已經(jīng)得以改善，但仍然是男性癌癥死亡的第二大原因。

    Wright和Barrio接下來將開始一項臨床研究，進一步探討鈉依賴性葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白在葡萄糖傳遞過程中的重要性。他們希望這些發(fā)現(xiàn)會促使目前FDA批準的SGLT2抑制劑，用于減少胰腺癌和前列腺癌細胞的存活率，提高患者生存率。