FDA已要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)專業(yè)人員報(bào)告所有**假體置入女性中確診為ALCL的病例。

 

　　為努力確?；颊咴诮邮?*假體置入前已被告知可能的風(fēng)險(xiǎn)，在未來數(shù)月里，F(xiàn)DA將與**假體制造商一起工作，為患者和醫(yī)療機(jī)構(gòu)專業(yè)人員更新其產(chǎn)品標(biāo)簽資料。

 

　　“我們需要更多的資料，并已經(jīng)要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)專業(yè)人員向我們報(bào)告經(jīng)他們鑒定的所有**”，F(xiàn)DA器械與輻射健康中心科學(xué)副主任、首席科學(xué)家梅塞爾（William·Maisel）博士說。“我們正與美國整形外科醫(yī)師協(xié)會(huì)和該領(lǐng)域的其他專家一起工作，來建立一個(gè)**假體置入患者登記體系，這將有助于我們更好地了解隆乳女性中ALCL的發(fā)生情況。”

 

　　根據(jù)美國**癌癥研究所的資料，ALCL可見于身體的不同部位，包括淋巴結(jié)合皮膚。每年，大約每50萬名美國女性中，有1例確診為ALCL。在美國全國無**假體的女性中，每1億人中大約只有3例位于乳腺組織的ALCL。