入組功能性神經(jīng)調(diào)節(jié)ADvance研究登記的首例阿爾茨海默?。ˋD）患者其深部腦刺激（DBS）系統(tǒng)置入成功。Advance研究將對患者穹窿部（是輕度阿爾茨海默病患者大腦記憶回路的主要流入和輸出途徑）進(jìn)行DBS（DBS-f）治療，以評估其治療的安全性和潛在的臨床獲益。

　　ADvance的研究共進(jìn)行了6次置入。美國第一例置入是在約翰霍普金斯大學(xué)，在多倫多西區(qū)醫(yī)院又有5例患者進(jìn)行置入。美國賓夕法尼亞大學(xué)已經(jīng)加入了這項(xiàng)研究，參與ADvance研究的北美研究中心達(dá)到5家。

　　有關(guān)ADvance

　　ADvance是一項(xiàng)隨機(jī)雙盲對照試驗(yàn)，入組了年齡在55-80歲之間的20例輕度阿爾茨海默病患者。目前正在亞利桑那州鳳凰城的Banner阿爾茨海默病研究所，美國約翰霍普金斯Bayview醫(yī)學(xué)中心，多倫多西區(qū)醫(yī)院，佛羅里達(dá)大學(xué)運(yùn)動(dòng)障礙和神經(jīng)恢復(fù)中心，賓夕法尼亞大學(xué)招募患者參與研究。

　　該試驗(yàn)將對開啟DBS的作用與關(guān)閉DBS的作用進(jìn)行比較。在12個(gè)月的時(shí)間內(nèi)，患者將接受定期的生理學(xué)，心理學(xué)和認(rèn)知評估。在此期間，在多個(gè)時(shí)間點(diǎn)對腦成像檢測的糖代謝改變，以及與記憶有關(guān)的重要結(jié)構(gòu)的大小進(jìn)行評估。

　　有關(guān)DBS

　　深部腦刺激（DBS）使用了一種手術(shù)植入醫(yī)療設(shè)備，類似于心臟起搏器，可提供精確定位大腦區(qū)域的輕度電子脈沖。Medtronic公司與世界各地的該領(lǐng)域領(lǐng)先的醫(yī)生合作，提倡DBS治療（1995年首次在歐洲，1997年在美國獲得批準(zhǔn)）。該療法目前在加拿大獲得授權(quán)，并在其他地區(qū)，包括歐盟和美國獲批用于治療特發(fā)性震顫的致殘性癥狀，晚期帕金森病和慢性頑固性肌張力障礙。在歐洲和加拿大，DBS療法已被批準(zhǔn)用于難治性癲癇的治療。在歐盟和美國HDE2，該療法也被批準(zhǔn)用于治療嚴(yán)重性難治性強(qiáng)迫癥。全球有超過10萬人接受DBS治療。