淋巴瘤是最常見的血液學(xué)惡性腫瘤，2013年，美國(guó)大約出現(xiàn)了79000名新病例。盡管患者的預(yù)后得到改善，但是復(fù)發(fā)仍然是常規(guī)細(xì)胞毒性療法的常見問題。最近，很多引發(fā)細(xì)胞性活動(dòng)比如細(xì)胞凋亡，血管生成和細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的基因和分子機(jī)制被更加清晰的描述出來。這些新的發(fā)現(xiàn)和高通量篩查技術(shù)的到來導(dǎo)致了很多靶向特定突變和/或解除對(duì)轉(zhuǎn)錄控制影響的化合物的發(fā)現(xiàn)。在本文中，研究者對(duì)引發(fā)淋巴瘤細(xì)胞進(jìn)程并代表了潛在治療靶點(diǎn)的基因和分子活動(dòng)進(jìn)行概述，并對(duì)其簡(jiǎn)潔的論述選擇生物標(biāo)記的預(yù)后意義。醫(yī)脈通對(duì)其進(jìn)行編譯，希望對(duì)讀者有所幫助。（文獻(xiàn)參考）【Akt的抑制】

    Akt的表達(dá)與淋巴瘤的OS和PFS較差有關(guān)。這一發(fā)現(xiàn)促進(jìn)了Akt抑制劑的發(fā)展，比如哌立福辛，GSK690693和MK-2206.在臨床前試驗(yàn)中，GSK690693顯示對(duì)惡性淋巴細(xì)胞有選擇性的抗增殖作用，不會(huì)影響正常細(xì)胞。另一種化合物MK-2206,協(xié)同mTOR抑制劑增強(qiáng)腫瘤殺傷效應(yīng)。

    一項(xiàng)關(guān)于Akt抑制劑哌立福辛聯(lián)合多重激酶抑制劑（索拉非尼）治療r/r淋巴瘤的試驗(yàn)顯示耐受性良好，臨床活性顯著（PR率22%,SD 42%）。有趣的是，p-Akt水平似乎是臨床獲益的早期生物標(biāo)記：開始治療60天內(nèi) p-Akt減少與臨床緩解相關(guān)。對(duì)惡性淋巴細(xì)胞的選擇性作用和對(duì)于預(yù)測(cè)緩解的有益生物標(biāo)記激發(fā)了研究者探索這種藥物治療廣泛淋巴瘤的療效。

    【mTOR 抑制劑】

    體外和體內(nèi)試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)了m-TOR抑制劑的抗惡性細(xì)胞增殖和免疫抑制活性，促進(jìn)了這些化合物治療血液學(xué)惡性腫瘤的評(píng)估。初始試驗(yàn)是通過治療復(fù)發(fā)MCL患者進(jìn)行評(píng)估的，顯示出良好結(jié)果。這一結(jié)果促進(jìn)了新一代mTOR抑制劑（比如替西羅莫司，依維莫司，AP23573和CC779）治療其它NHL亞型的進(jìn)一步探索。

    【替西羅莫司&依維莫司】

    在一項(xiàng)II期研究中，靜脈注射單藥替西羅莫司劑量250 mg/周治療MCL患者，顯示ORR為38%,中位達(dá)到進(jìn)展的時(shí)間為6.5個(gè)月，雖然有嚴(yán)重的骨髓抑制（71%≥ 3級(jí)）。同一研究者還探索了同種情況下較低劑量（25 mg/周）的療效，結(jié)果顯示療效不變，但是不良反應(yīng)增加。在另一項(xiàng)關(guān)于非套細(xì)胞NHL亞型的II期研究中，替西羅莫司（25 mg/周）顯示出治療惰性和侵襲性淋巴瘤的良好活性（FL的ORR為54%;DLBCL/轉(zhuǎn)化FL為28%）。在替西羅莫司（25 mg/周）中加入利妥昔單抗可進(jìn)一步改善緩解（ORR 59%）。

    這一鼓舞人心的結(jié)果推動(dòng)了替西羅莫司（劑量175 mg/周，共3周，隨后75mg/周）的III期研究。這一療法與研究者的選擇療法相比，替西羅莫司顯示出顯著優(yōu)越的ORR（22 vs2%; HR 0.44; p = 0.0019），PFS（4.8 vs 1.9個(gè)月；p =0.06）和OS（12.8 vs9.7個(gè)月；p =0.35）改善。單藥依維莫司治療r/r侵襲性NHL和WM,顯示ORR為30%-70%.

    【JAK–STAT通路】

    JAK–STAT通路由JAK家族（JAK1–3, 酪氨酸激酶-2）和 STAT家族 （STAT1–6）信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白組成，能夠調(diào)節(jié)正常細(xì)胞周期，常在霍奇金淋巴瘤、 **型彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤、原發(fā)性縱隔B細(xì)胞淋巴瘤、T細(xì)胞淋巴瘤以及多種非霍奇金淋巴瘤異常表達(dá)。某些抗凋亡蛋白如Bcl-Xl和 Bcl-2,為STAT家族的下游蛋白，這些蛋白參與了淋巴瘤的生長(zhǎng)。在霍奇金淋巴瘤和原發(fā)性縱隔B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞株中，JAK2與JMJD2c基因相互作用，改變表觀基因組的表達(dá)，促進(jìn)myc基因的表達(dá)，從而促進(jìn)淋巴瘤的增殖。

    同時(shí)，淋巴瘤細(xì)胞中，JAK2蛋白還能與程序性死亡蛋白（PDL-1和2）共表達(dá)。而PDL表達(dá)增高也是原發(fā)性縱隔B細(xì)胞淋巴瘤常見遺傳學(xué)異常，這類異常使淋巴瘤細(xì)胞逃避細(xì)胞毒性T細(xì)胞的免疫監(jiān)視。STAT家族基因的多態(tài)性也將妨礙正常淋巴細(xì)胞成熟，其過表達(dá)也影響淋巴瘤的預(yù)后。如，免疫組化檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，霍奇金淋巴瘤RS細(xì)胞的磷酸化STAT5陽(yáng)性的患者，其預(yù)后優(yōu)于STAT5陰性患者。在彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤，尤其是非GCB型淋巴瘤中，即使是應(yīng)用免疫治療，STAT3的表達(dá)也對(duì)預(yù)后呈陰性影響。這些結(jié)果表明，在淋巴惡惡性腫瘤中，急需研制針對(duì)JAK–STAT通路的靶向藥物，以消除其對(duì)預(yù)后的消極影響。

    Jak2抑制劑在淋巴瘤中的應(yīng)用

    體外和體內(nèi)研究證實(shí)，JAK–STAT抑制劑可導(dǎo)致淋巴瘤細(xì)胞死亡。 JAK2抑制劑能促進(jìn)細(xì)胞凋亡，抑制細(xì)胞增殖和炎癥因子、趨化因子和PD-L1 的表達(dá)，并抑制 BCl-2 合成。在一期臨床研究中，研究者應(yīng)用JAK2-FLT3抑制劑SB1518對(duì)34名復(fù)發(fā)性霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤患者進(jìn)行治療，15名患者病情穩(wěn)定。病情穩(wěn)定的患者腫瘤體積縮小50%,標(biāo)準(zhǔn)差為4%——46%.34名患者中，3名患者達(dá)到部分緩解，藥物的耐受性也較好。這些令人興奮的結(jié)果，促使研究者將JAK2抑制劑進(jìn)一步應(yīng)用于淋巴瘤的治療研究中。

    編譯自：Genetic and molecular targets in lymphoma: implications for prognosis and treatment. Future Oncol. 2015. 2