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T細(xì)胞計(jì)數(shù)高的供體更適合移植

2015-06-10 23:00 閱讀:1869 來(lái)源:醫(yī)脈通 作者:林* 責(zé)任編輯:林夕
[導(dǎo)讀] 《Journal of Clinical Oncology》的一項(xiàng)研究表明,使用簡(jiǎn)單的血化驗(yàn)來(lái)測(cè)定干細(xì)胞移植供體的T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù),可能有助于鑒定需要進(jìn)行異體干細(xì)胞移植患者的最佳匹配供體。

    《Journal of Clinical Oncology》的一項(xiàng)研究表明,使用簡(jiǎn)單的血化驗(yàn)來(lái)測(cè)定干細(xì)胞移植供體的T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù),可能有助于鑒定需要進(jìn)行異體干細(xì)胞移植患者的最佳匹配供體。通常移植會(huì)優(yōu)先選擇匹配的親緣供體,而不是非親緣供體。這項(xiàng)研究顯示,與接受CD8細(xì)胞較低供體的干細(xì)胞相比,老年患者接受較年輕的、殺傷T細(xì)胞(CD8細(xì)胞)數(shù)量較多的非親緣供體干細(xì)胞,可顯著降低疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),并改善生存期。

    Ran Reshef博士發(fā)起的這項(xiàng)研究表明,對(duì)供體T細(xì)胞特征的篩選將優(yōu)化供體選擇,最后導(dǎo)致老年患者的移植更加成功。

    老年血癌患者通常接受低強(qiáng)度的異體干細(xì)胞移植,這些患者的化療法或放療法都是低強(qiáng)度的,所以不良反應(yīng)較少。這種移植很大程度上依賴于供體T細(xì)胞殺傷癌細(xì)胞的能力——一種稱之為“移植物抗腫瘤”的能力。越來(lái)越多的老年患者接受這些類型的移植,但是長(zhǎng)期生存的最大障礙是疾病復(fù)發(fā),三分之一以上的患者發(fā)生復(fù)發(fā),可能是因?yàn)楣wT細(xì)胞未能根除惡性細(xì)胞。

    Reshef說(shuō),研發(fā)更好的工具來(lái)鑒定理想供體具有良好前景,而且對(duì)改善移植預(yù)后很重要。可能會(huì)有合適的供體被忽視,因?yàn)楦鶕?jù)當(dāng)前的供體篩選方法它被認(rèn)為是匹配性較差的供體。改善篩選方法可以大大增加發(fā)現(xiàn)最合適供體的機(jī)會(huì),而這一供體可以降低強(qiáng)烈的移植物抗腫瘤反應(yīng)。

    現(xiàn)在,大約三分之一的患者發(fā)現(xiàn)匹配的親緣或非親緣供體。另外,這項(xiàng)研究已經(jīng)擴(kuò)展至非親緣供體。至今為止,鑒定最佳供體主要集中于人白細(xì)胞抗原(HLA)匹配,因?yàn)槠渌A(yù)測(cè)供體免疫系統(tǒng)效力的標(biāo)準(zhǔn)尚不可用。

    在新的研究中,研究者回顧性評(píng)估了移植物中T細(xì)胞劑量和預(yù)后之間的關(guān)系,研究納入200名來(lái)自ACC的血癌患者。CD8細(xì)胞可以殺滅癌細(xì)胞,而CD4細(xì)胞有助于抑制或調(diào)節(jié)免疫反應(yīng),研究者仔細(xì)檢查了兩種T細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)干細(xì)胞移植物的CD8細(xì)胞數(shù)量對(duì)生存期有顯著影響。他們還發(fā)現(xiàn)CD8細(xì)胞數(shù)量高更常見(jiàn)于年輕供體。

    因此,接受CD8計(jì)數(shù)高的年輕非親緣供體患者4年的總生存率為59%,而接受CD8計(jì)數(shù)低的年輕非親緣供體(<50)患者為18%,而接受老年,HLA匹配親緣供體的患者為33%.這表明使用年輕、CD8計(jì)數(shù)高的非親緣供體效果較好。

    另外,移植物中CD8細(xì)胞內(nèi)含物可以通過(guò)測(cè)定潛在干細(xì)胞供體的CD8比例來(lái)預(yù)測(cè),這為收集干細(xì)胞移植物之前提供了一種篩選最佳供體的簡(jiǎn)單方法。

    下一步是確定怎樣在一項(xiàng)前瞻性試驗(yàn)中,將這一方案轉(zhuǎn)化為良好的預(yù)后。

    這是一種值得繼續(xù)研究的方法,它可以改善標(biāo)準(zhǔn)匹配系統(tǒng),最終優(yōu)化老年患者的供體。

    編譯自:Certain donors with high T cell counts make better match for stem-cell transplant patients. MNT. 2015.6


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