耶魯大學(xué)研究人員開(kāi)發(fā)了一種控釋口服藥物，可以用來(lái)治療2型糖尿病和脂肪肝，在大鼠模型已經(jīng)獲得了成功。研究結(jié)果發(fā)表于Science雜志上。

    基于早期的研究結(jié)果，耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院Gerald I. Shulman博士領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)試圖在動(dòng)物模型，觀(guān)察一種70年前用于減重的藥物--線(xiàn)粒體質(zhì)子載體2,4-二硝基酚（DNP）是否能夠安全治療NAFLD/NASH和2型糖尿病。

    早期研究結(jié)果顯示，DNP相關(guān)的藥物毒性與其血漿豐濃度相關(guān)，當(dāng)血藥濃度高于100倍而未達(dá)毒性水平時(shí)，可以有效減少肝臟脂肪和肝臟炎癥。

    Shulman博士說(shuō)：“該藥物低劑量（高于100倍而低于毒性水平）胃內(nèi)注入NAFLD模型，除可以逆轉(zhuǎn)脂肪肝外，還可以顯著降低血糖、甘油三酯和胰島素濃度和2型糖尿病。”

    隨后，Shulman和其團(tuán)隊(duì)成員開(kāi)發(fā)了DNP的新的口服、控釋片--CRMP,每日服用一次即可維持血藥濃度超過(guò)100倍而低于毒性水平。CRMP治療大鼠NAFLD和2型糖尿病模型，獲得了相似的結(jié)果，逆轉(zhuǎn)了脂肪肝、胰島素耐受和高血糖；在NASH模型治療中，CRMP也可逆轉(zhuǎn)肝臟炎癥和肝纖維化。同時(shí)，研究證明CRMP無(wú)不良反應(yīng)。

    Shulman表示，鑒于在NAFLD/NASH和2型糖尿病動(dòng)物模型中獲得的這些有價(jià)值的結(jié)果，他們將進(jìn)行臨床前安全性研究，以最終將該藥物應(yīng)用于臨床。

    原文鏈接：Perry RJ, Zhang D, Zhang XM, et al. Controlled-release Mitochondrial Protonophore Reverses Diabetes and Steatohepatitis in Rats. Science. 2015 Feb 26.