淋巴瘤是最常見的血液學(xué)惡性腫瘤，2013年，美國大約出現(xiàn)了79000名新病例。盡管患者的預(yù)后得到改善，但是復(fù)發(fā)仍然是常規(guī)細(xì)胞毒性療法的常見問題。最近，很多引發(fā)細(xì)胞性活動比如細(xì)胞凋亡，血管生成和細(xì)胞運動的基因和分子機(jī)制被更加清晰的描述出來。這些新的發(fā)現(xiàn)和高通量篩查技術(shù)的到來導(dǎo)致了很多靶向特定突變和/或解除對轉(zhuǎn)錄控制影響的化合物的發(fā)現(xiàn)。在本文中，研究者對引發(fā)淋巴瘤細(xì)胞進(jìn)程并代表了潛在治療靶點的基因和分子活動進(jìn)行概述，并對其簡潔的論述選擇生物標(biāo)記的預(yù)后意義。醫(yī)脈通對其進(jìn)行編譯，希望對讀者有所幫助。（文獻(xiàn)參考）【簡介】

    淋巴瘤可呈現(xiàn)出大范圍的臨床表現(xiàn)，是具有多個亞組中的異質(zhì)組，它可以分為霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。大約85%的淋巴瘤起源于B細(xì)胞，剩下的起源于T或NK細(xì)胞。這種疾病的負(fù)荷高，2013年，美國大約診斷出79000名新病例，20000名死亡病例。對一些惰性淋巴瘤采取密切觀察的方法，大多數(shù)臨床有表現(xiàn)的淋巴瘤需要放射療法，化學(xué)療法或免疫療法（單克隆抗體）聯(lián)合治療或單一治療。盡管初始緩解率高，但是最終很多NHL患者疾病復(fù)發(fā)。復(fù)發(fā)疾病的治療是臨床上的一個挑戰(zhàn)。

    與單獨二線化學(xué)療法相比，造血干細(xì)胞移植可以改善復(fù)發(fā)NHL的總生存期（OS）和無事件生存期（EFS）。但是，并不是所有的患者都適合進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，而且這些患者的根治療法有限。因此，通過深入分析淋巴瘤的病理學(xué)來尋找當(dāng)前有效療法以外的療法將有助于治療進(jìn)展。

    對于確定的發(fā)病因素怎樣影響淋巴瘤的生成的進(jìn)一步理解表明異常細(xì)胞周期制度、解除對細(xì)胞因子的控制、正常免疫監(jiān)視缺失和遺傳學(xué)異常之間的相互作用非常復(fù)雜。不同致癌機(jī)制可能適用于一種子類別的不同亞型，突出了個體淋巴瘤的分子異質(zhì)性。這一點通過彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）的基因表達(dá)研究證明，DLBCL中的生發(fā)中心B細(xì)胞（GCB）和活化B細(xì)胞（**）變體通過顯著不同的機(jī)制進(jìn)行驅(qū)動，而且預(yù)后不同。

    這種復(fù)雜的異質(zhì)性表明需要發(fā)展更加具有針對性的策略。在這篇文章中，我們主要描述淋巴瘤中具有治療意義的基因和分子靶點。除了這些靶點的預(yù)后意義，本文還簡潔的總結(jié)了最大程度用于臨床發(fā)展的新型藥物。這篇文章充分的涵蓋以淋巴瘤表面為靶點的抗體。