重癥肌無(wú)力-安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院-任明山
《重癥肌無(wú)力-安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院-任明山》內(nèi)容預(yù)覽
（專家課件預(yù)覽：點(diǎn)擊下圖可進(jìn)行全文預(yù)覽）
《重癥肌無(wú)力-安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院-任明山》內(nèi)容簡(jiǎn)介
MyastheniaGravis(MG)
MG是一個(gè)嚴(yán)重、但可治的神經(jīng)-肌肉接頭部位乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的器官特異性自身免疫性疾病，臨床以骨骼肌病態(tài)疲勞和無(wú)力為特征，其自身抗體的產(chǎn)生呈T細(xì)胞依賴性，目前仍不清楚其免疫耐受障礙(breakdown)是如何起始的。故有學(xué)者提出應(yīng)將病名變更為自身免疫性肌無(wú)力癥，而與極少部分先天性肌無(wú)力綜合癥相區(qū)別
MG發(fā)病率和死亡率
流行病學(xué)概況
在UK，其患病率為2-7/10萬(wàn)。在USA為14.2/100萬(wàn)
MG能發(fā)生于任何年齡，但其發(fā)病率呈雙高峰期（第一個(gè)在30歲左右，多影響女性；第二個(gè)在60-70歲，多影響男性），70歲以后其發(fā)病率呈下降趨勢(shì)。
歷史回顧
ThomasWillis(1672)是第一位報(bào)道MG的人。
Jolly(1895)將該病命名為重癥肌無(wú)力或假性麻痹。
Dale和Feldberg證實(shí)了乙酰膽堿為運(yùn)動(dòng)終板處的神經(jīng)遞質(zhì)，為MG病因的明確奠定了基礎(chǔ)。
HarveyMarsland描述了重復(fù)神經(jīng)電刺激誘發(fā)的肌電衰減現(xiàn)象。
Simpson提出了MG是一種自身免疫性疾病。
點(diǎn)擊下載完整版：重癥肌無(wú)力-安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院-任明山
本站所注明來(lái)源為"愛(ài)愛(ài)醫(yī)"的文章，版權(quán)歸作者與本站共同所有，非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。
本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的，且明確注明來(lái)源和作者，不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個(gè)人可與我們
聯(lián)系z(mì)lzs@120.net，我們將立即進(jìn)行刪除處理
熱點(diǎn)圖文
-
【專家課件】神經(jīng)外科麻醉進(jìn)展
鎮(zhèn)痛效應(yīng)強(qiáng)，而對(duì)呼吸無(wú)明顯的抑制作用。適用于術(shù)中需要保留自主呼吸的腦干手術(shù)...[詳細(xì)]
-
【專家課件】沙眼衣原體和支原體感染的治療
支原體是一群能自行**能在無(wú)活細(xì)胞培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，體積小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的原核細(xì)胞...[詳細(xì)]
