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早期復(fù)極偽善的表面可能潛藏殺機(jī)

2013-11-07 11:07 閱讀:13191 來源:中華心血管病雜志 作者:陳*章 責(zé)任編輯:陳文章
[導(dǎo)讀] 早期復(fù)極(early repolarization,ER)作為一種心電復(fù)極異?,F(xiàn)象,在過去的幾十年里,一直被視為一種良性的心電圖(ECG)表現(xiàn),事實(shí)上,ER偽善的表面 可能潛藏殺機(jī)。近年來許多流行病學(xué)研究證實(shí),ER與特發(fā)性心室顫動(dòng)(IVF)和猝死密切相關(guān),下壁及側(cè)壁導(dǎo)聯(lián)

    早期復(fù)極(early repolarization,ER)作為一種心電復(fù)極異?,F(xiàn)象,在過去的幾十年里,一直被視為一種良性的心電圖(ECG)表現(xiàn),事實(shí)上,早期復(fù)極偽善的表面 可能潛藏殺機(jī)。近年來許多流行病學(xué)研究證實(shí),早期復(fù)極與特發(fā)性心室顫動(dòng)(IVF)和猝死密切相關(guān),下壁及側(cè)壁導(dǎo)聯(lián)早期復(fù)極的出現(xiàn)提示了一定的惡性室性心律失常 (MVA)風(fēng)險(xiǎn)。一些臨床研究也證實(shí)早期復(fù)極與心原性猝死(SCD)相關(guān),并且是預(yù)后不良的潛在預(yù)兆。


    一、早期復(fù)極的診斷標(biāo)準(zhǔn)和機(jī)制

    (一)診斷標(biāo)準(zhǔn)


    早期復(fù)極的診斷標(biāo)準(zhǔn)不一,但目前公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)是至少兩個(gè)連續(xù)導(dǎo)聯(lián)的J點(diǎn)和(或)ST段抬高≥0.1 mV,其他合并的心電圖表現(xiàn)包括PR間期縮短、QT間期延長、逆向轉(zhuǎn)位、U波等。

    J點(diǎn)/J波是早期復(fù)極典型的心電圖表現(xiàn)之一,大量研究證實(shí),J點(diǎn)/J波抬高與IVF發(fā)生密切相關(guān)。盡管表1中5個(gè)病例對(duì)照研究的診斷標(biāo)準(zhǔn)及患病率不盡相同,但 J點(diǎn)/J波抬高在IVF人群中患病率為23.0%-58.0%,均明顯高于對(duì)照組,特別是在下側(cè)壁導(dǎo)聯(lián)。這意味著下側(cè)壁導(dǎo)聯(lián)J點(diǎn)/J波抬高表現(xiàn)可能是早期復(fù)極患者IVF發(fā)作的高危因素之一。有學(xué)者認(rèn)為,J波可作為IVF患者預(yù)測(cè)心律失常復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素。

    另有研究顯示,J點(diǎn)/J波抬高≥0.2 mV是室顫發(fā)作的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子,一過性J波振幅驟然增大可能是惡性心律失常事件發(fā)生一個(gè)預(yù)測(cè)信號(hào)。下壁導(dǎo)聯(lián)J抬高>0.2 mV伴水平型/下斜型ST段改變者惡性心律失常死亡風(fēng)險(xiǎn)是無水平型/下降型ST段改變者的3.14倍,而上升型ST段改變不增加心律失常死亡風(fēng)險(xiǎn)。

    一些研究表明,QRS波終末粗頓/切跡與惡性心臟事件密切相關(guān)。一項(xiàng)關(guān)于亞洲人群的隨訪研究顯示,QRS波終末粗頓/切跡與不明原因死亡顯著相關(guān),下側(cè)壁 導(dǎo)聯(lián)QRS波終末粗頓/切跡者不明原因死亡的風(fēng)險(xiǎn)是陰性者的2.5倍。Naruse等研究也發(fā)現(xiàn),QRS波終末切跡與室顫發(fā)作密切相關(guān),尤其是下壁導(dǎo)聯(lián)。 然而其他研究認(rèn)為左側(cè)胸導(dǎo)聯(lián)QRS波終末切跡的預(yù)測(cè)價(jià)值優(yōu)于下側(cè)壁導(dǎo)聯(lián)。一項(xiàng)病例對(duì)照研究顯示,特發(fā)性室性心動(dòng)過速/心室顫動(dòng)組左側(cè)胸導(dǎo)聯(lián)QRS波終末切 跡檢出率明顯高于健康對(duì)照組而下側(cè)壁無明顯差異,且左側(cè)胸導(dǎo)聯(lián)QRS波終末切跡識(shí)別良性和惡性早期復(fù)極的敏感性和特異性分別達(dá)56.0%和90.0%.盡管這 些研究QRS波終末粗頓/切跡與不良心血管事件關(guān)聯(lián)的導(dǎo)聯(lián)不同,然而均提示了QRS波終末粗頓/切跡可作為一種早期復(fù)極危險(xiǎn)分層的重要指標(biāo)。


    (二)機(jī)制

    早期復(fù)極的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,目前許多研究表明,J波實(shí)際是心外膜瞬時(shí)外向鉀離子流I10介導(dǎo)的動(dòng)作電位切跡在體表心電圖上的表現(xiàn),由于I10在心外膜、 心內(nèi)膜心肌的分布差異,外膜明顯多于內(nèi)膜。在心室復(fù)極早期,當(dāng)心室激動(dòng)從心內(nèi)膜傳導(dǎo)致心外膜時(shí),可產(chǎn)生一個(gè)跨壁的電位差,導(dǎo)致J波的形成。

    另外,自主神經(jīng)功能異常也可能參與早期復(fù)極的發(fā)生。一些健康青年人常在迷走神經(jīng)張力增高時(shí),出現(xiàn)典型早期復(fù)極的心電圖表現(xiàn),尤其是心動(dòng)過緩時(shí),J波或ST段抬高更 加明顯。而心律加快后,J波或ST段可有不同程度回降甚至消失。這可能解釋了早期復(fù)極為何常見于運(yùn)動(dòng)員和自主神經(jīng)功能障礙患者。

    二、早期復(fù)極與惡性心臟事件

    一系列的證據(jù)表明早期復(fù)極與SCD、IVF密切相關(guān),并證實(shí)了早期復(fù)極增加致死性心律失常的風(fēng)險(xiǎn),早期復(fù)極可能是心原性死亡及惡性心律失常的潛在危險(xiǎn)因素(表1)。其機(jī)制目前還不完全清楚,可能包括:
 


    (1)I10電流增大導(dǎo)致心室復(fù)極不一致而產(chǎn)生的跨壁電壓梯度差,因2相折返而誘發(fā)MVA發(fā)作。

    (2)心肌復(fù)極不均一引起復(fù)極離散度增大引起的R-on-T和2相折返,從而導(dǎo)致IVF發(fā)作。有報(bào)道伴IVF的早期復(fù)極患者心電圖上T波峰-末( Tp-e)間期、Tp-e/QT間期比值均明顯高于無IVF者。

    (3)遺傳因素:早期復(fù)極患者M(jìn)VA的發(fā)生亦有遺傳因素參與。有報(bào)道基因KCNJ8(Kir6.1)錯(cuò)義突變引起的IK電流增強(qiáng)與之有關(guān)。美國一項(xiàng)關(guān)于早期復(fù)極遺 傳性的Framingham人群研究顯示,早期復(fù)極陽性者同胞ER發(fā)生率為11. 6%,他們?cè)缙趶?fù)極的風(fēng)險(xiǎn)是ER陰性者同胞的2倍,提示ER具有一定遺傳易感性。

    (4)心室除極異常:信號(hào)平均心電圖結(jié)果顯示,IVF患者J波組心室晚電位檢出率達(dá)86.0%,明顯高于無J波組(27.0%),但兩組QT離散度無明顯差異,提示心室除極異常可能是早期復(fù)極發(fā)生MVA的又一重要基礎(chǔ)。

    三、早期復(fù)極與其他相關(guān)心臟疾病

    1.早期復(fù)極與急性心肌梗死:急性心肌梗死是最常見的心原性猝死原因,近年來發(fā)現(xiàn),早期復(fù)極與其惡性心血管事件發(fā)生具有顯著相關(guān)性,是急性心肌梗死恢復(fù)期患者惡性心律失常事件發(fā)生的預(yù)測(cè)因子。

    2.早期復(fù)極與Brugada綜合征:早期復(fù)極與Brugada綜合征(BS)是同一疾病還是兩種疾病不同臨床表現(xiàn)是目前爭(zhēng)論的焦點(diǎn)。

    BS是一種由心臟離子通道基因異常所致的原發(fā)心電疾病,特征性心電圖表現(xiàn)為Brugada波(近來將其歸屬于J波范疇)和ST段抬高,伴反復(fù)暈厥、甚至猝 死。但早期復(fù)極與BS又有一定的聯(lián)系。一方面,存在許多相似之處,包括性別、心電圖表現(xiàn)、家族遺傳性、對(duì)藥物反應(yīng)或自主神經(jīng)調(diào)節(jié)的反應(yīng)以及J波形成的離子機(jī)制 等。因此有學(xué)者認(rèn)為他們可能是同一疾病的不同表型。

    另一方面,兩者又有不同之處。首先,心電圖上J波的導(dǎo)聯(lián)分布和振幅不同。早期復(fù)極多在下側(cè)壁、左胸前導(dǎo)聯(lián),而Brugada波主要表現(xiàn)在右胸前導(dǎo)聯(lián),且振幅更 高,這可能與BS患者右心室I10電流密度更強(qiáng)有關(guān)。其次,心室顫動(dòng)發(fā)作的模式也不同。Nam等研究了BS患者和高危早期復(fù)極患者室顫發(fā)作模式的關(guān)系,結(jié)果顯 示高危早期復(fù)極患者室顫發(fā)作時(shí)心電圖短一長一短序列發(fā)生率明顯高于BS患者,且室早聯(lián)律間期也明顯短于BS患者。此外,最近研究表明,早期復(fù)極與BS也存在基因關(guān) 聯(lián)性,Watanabe在50例合并IVF的高危早期復(fù)極患者中3例檢出SCN5A基因非同義突變。Barajas-Martinez等對(duì)204例BS和早期復(fù)極 患者進(jìn)行DNA序列分析發(fā)現(xiàn),其中3例BS患者和1例早期復(fù)極患者均在KCNJ8基因S422L位點(diǎn)出現(xiàn)錯(cuò)義突變。這些研究不僅為BS和早期復(fù)極的發(fā)病機(jī)制提供了 新的研究思路,而且提示了基因檢測(cè)在早期復(fù)極危險(xiǎn)分層中的重要性。

    3.早期復(fù)極與短QT綜合征:一些研究發(fā)現(xiàn),早期復(fù)極與短QT綜合征(SQTs)之間密切聯(lián)系,可能與二者存在共同的發(fā)病基礎(chǔ)有關(guān)如復(fù)極離散度增大等。早期復(fù)極在 SQTs患者中檢出率高達(dá)65 %,遠(yuǎn)高于其在QT間期正常組中的檢出率(10%),且早期復(fù)極與SQTs患者惡性心律失常事件密切相關(guān)。與單純短QT間期患者相比,伴早期復(fù)極的短QT間期患者 發(fā)生致命性心律失常風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。此外,短QT間期也是早期復(fù)極高危患者的特征之一。

    4.早期復(fù)極與預(yù)激綜合征:預(yù)激綜合征(WPW)與早期復(fù)極之間有著相應(yīng)的聯(lián)系,早期復(fù)極在WPW患者中檢出率達(dá)34.8%-43.0%,但射頻消融術(shù)后早期復(fù)極消失和顯 現(xiàn)的情況均有報(bào)道,可能解釋的原因:一方面是WPW繼發(fā)的ST-T改變掩飾了相應(yīng)導(dǎo)聯(lián)的早期復(fù)極,旁道消失后可導(dǎo)致早期復(fù)極顯性化;另一方面,一部分旁道引起的心 室早期去極化可能參與了早期復(fù)極的形成,消融旁道后可導(dǎo)致早期復(fù)極消失。然而上述聯(lián)系的臨床意義需待進(jìn)一步研究。

    5.早期復(fù)極與心肌?。涸缙趶?fù)極與心肌病相關(guān),增加其惡性心律失常事件發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。已報(bào)道的心肌病包括右室心肌病、心肌致密化不全等。其原因可能是由于心肌病患者 深層心肌內(nèi)陷,心腔小梁形成增加,導(dǎo)致浦肯野纖維系統(tǒng)也隨同深入心肌內(nèi),引起心室除極延遲和復(fù)極不均一,從而促使早期復(fù)極,甚至MVA發(fā)生。

    四、早期復(fù)極的危險(xiǎn)分層

    盡管大多數(shù)早期復(fù)極屬于良性心電圖改變,但極少數(shù)患者仍可能發(fā)生MVA事件。目前尚無有效的早期復(fù)極危險(xiǎn)分層策略,根據(jù)現(xiàn)有的研究證據(jù),歸納具備以下特征的早期復(fù)極患 者可能存在高危險(xiǎn)性:下側(cè)壁或全導(dǎo)聯(lián)J點(diǎn)/J波抬高≥0.2mV;一過性J波振幅驟然增大;V4-V6導(dǎo)聯(lián)QRS波終末明顯切跡;下壁導(dǎo)聯(lián)水平型/下降型 ST段改變;MVA起源與早期復(fù)極分布部位相同;心電圖出現(xiàn)短QT間期或短聯(lián)律間期的室早及心室晚電位;KCNJ8、SCN5A等基因突變。此外對(duì)有反復(fù)暈厥 發(fā)作史及猝死家族史者也應(yīng)提高警惕(表2)。
 

    五、如何接待早期復(fù)極就診患者

    事實(shí)上,絕大多數(shù)的早期復(fù)極屬于良性心電圖改變,尤其是無任何自覺癥狀(無暈厥發(fā)作、無胸痛等)、無猝死家族史、無室性心律失常病史者。如何從龐大的早期復(fù)極人群中篩查出有猝死風(fēng)險(xiǎn)的患者,需要做到:

    (1)仔細(xì)詢問病史:早期復(fù)極患者來院就診,醫(yī)生首先需要仔細(xì)詢問病史,包括年齡和職業(yè),因?yàn)槟贻p人、運(yùn)動(dòng)員多見,尤其是男性。是否有惡性心律失常發(fā)生事件記錄、猝死個(gè)人史和家族史。

    (2)分析心電圖的改變與猝死風(fēng)險(xiǎn):是否有心動(dòng)過緩,關(guān)注心電圖中J點(diǎn)/J波抬高的程度,早期復(fù)極出現(xiàn)的導(dǎo)聯(lián)位置(下側(cè)壁),關(guān)注下壁導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)的特殊類型的J波如Brugada波,QRS波終末是否粗頓或切跡,QT間期長短等。

    (3)是否存在猝死相關(guān)疾?。航?jīng)過上述(1)、(2)分析后,需要對(duì)早期復(fù)極患者進(jìn)行臨床篩查以發(fā)現(xiàn)是否有急性心肌梗死、心肌病、短QT和WPW等疾患。

    (4)對(duì)有家族史的患者進(jìn)行KCNJ8、SCN5A基因篩查,以輔助診斷。

    六、早期復(fù)極的干預(yù)

    盡管許多臨床研究均證實(shí)早期復(fù)極增加IVF、SCD的風(fēng)險(xiǎn),但其發(fā)生的概率很低。醫(yī)生對(duì)于這類患者如何決策干預(yù)方式尤為重要,密切隨訪或視情況輕重給予適當(dāng)干 預(yù)應(yīng)當(dāng)考慮。目前尚沒有長期、大樣本的臨床實(shí)驗(yàn)證實(shí)任何藥物或其他辦法能完全有效地預(yù)防早期復(fù)極相關(guān)的MVA,早期復(fù)極高?;颊咚幬锖头撬幬锔深A(yù)如下:

    1.ICD:埋藏式心臟轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(ICD)是目前惟一被證實(shí)對(duì)早期復(fù)極高?;颊哳A(yù)防室顫的有效辦法。對(duì)有暈厥史、猝死家族史或猝死生還者等早期復(fù)極患者在排除其 他非心原性原因后,應(yīng)置入ICD.對(duì)于電生理檢查如能誘發(fā)室速或室顫者,亦應(yīng)置入ICD.置入ICD后如仍反復(fù)發(fā)作室顫和(或)電風(fēng)暴者,可考慮聯(lián)合抗心 律失常藥物治療如奎尼丁、異丙腎上腺素。

    此外,經(jīng)導(dǎo)管射頻消融治療也有一定的療效,適應(yīng)于藥物治療無效或ICD置入禁忌等高?;颊?。法國學(xué)者HaTssaguerre等對(duì)8例伴IVF的早期復(fù)極患者 進(jìn)行心電標(biāo)測(cè)發(fā)現(xiàn),其中5例IVF的起源部位與早期復(fù)極在體表心電圖的分布部位相同,心內(nèi)膜射頻消融異位病灶后室顫消失。然而其有效性有待大規(guī)模試驗(yàn)和長期隨 訪進(jìn)一步證實(shí)。

    2.藥物干預(yù):早期復(fù)極高危患者的藥物治療研究較少,目前有效的藥物主要是奎尼丁、異丙腎上腺素,但其療效尚不確定。法國一項(xiàng)多中心研究發(fā)現(xiàn),122例ICD 置入后反復(fù)室顫發(fā)作的早期復(fù)極患者,16例發(fā)生電風(fēng)暴者中7例靜滴異丙腎上腺素后電風(fēng)暴立即終止,10例使用胺碘酮者僅3例有效,而使用β受體阻滯劑、利多卡 因、美西津、維拉帕米者均無效。33例反復(fù)室顫發(fā)作者中9例使用奎尼丁治療3年后室顫發(fā)作次數(shù)從原來平均33次降至O,而使用β受體阻滯劑、美西律、維拉 帕米者、胺碘酮、Ic類抗心律失常藥物者均無效。Nam等也報(bào)道了5例高危早期復(fù)極患者(有暈厥或猝死發(fā)作史),靜滴異丙腎上腺素后室顫發(fā)作次數(shù)明顯減少,其 中2例聯(lián)合奎尼丁治療后隨訪59個(gè)月無室顫發(fā)作。

    七、總結(jié)合展望

    近年來,隨著相關(guān)病例對(duì)照研究和前瞻性隨訪研究證據(jù)的出現(xiàn),人們對(duì)早期復(fù)極真正的面目有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)。研究表明,早期復(fù)極與惡性心臟事件密切相關(guān),并且提示預(yù)后不良。盡管發(fā)生這種致命性心血管事件的概率很低,但我們?nèi)圆荒芎鲆曉缙趶?fù)極的惡性度。

    基于現(xiàn)有的研究成果,盡管我們對(duì)早期復(fù)極的危險(xiǎn)分層及干預(yù)策略,及其與惡性心律失常關(guān)聯(lián)的機(jī)制有了一定的認(rèn)識(shí),但在危險(xiǎn)分層和預(yù)后預(yù)測(cè)指標(biāo)等問題上尚存在爭(zhēng) 議。因此當(dāng)前最迫切的任務(wù)是進(jìn)一步闡明高危早期復(fù)極的機(jī)制和進(jìn)行大規(guī)模的前瞻性的臨床隨訪研究,將有助于對(duì)早期復(fù)極進(jìn)行更為準(zhǔn)確的危險(xiǎn)分層及有效干預(yù)。


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