6月3日，第50屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)在美國(guó)芝加哥舉行。復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任李進(jìn)教授等領(lǐng)銜的“阿帕替尼治療胃癌Ⅲ期臨床研究”應(yīng)邀在會(huì)上作口頭報(bào)告。這是本次大會(huì)唯一由中國(guó)醫(yī)師所作的口頭報(bào)告，受到來(lái)自120多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的超過(guò)3.3萬(wàn)名臨床醫(yī)師和研究學(xué)者的關(guān)注，并從全球5000多篇研究報(bào)告中脫穎而出，入選本年度ASCO年會(huì)優(yōu)秀論文，這也是中國(guó)大陸腫瘤研究首次獲此殊榮。

    國(guó)家“十二五”科技重大專項(xiàng)課題——阿帕替尼治療晚期胃癌的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的Ⅲ期臨床研究，是由**八一醫(yī)院秦叔逵教授和李進(jìn)教授共同牽頭，全國(guó)38家醫(yī)院參與的大型隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)。阿帕替尼是江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司投入巨資，歷經(jīng)10年創(chuàng)新研發(fā)的一類新藥，目前正在注冊(cè)審批階段，獲批后將是全球第一個(gè)在晚期胃癌治療中被證實(shí)安全有效的小分子抗血管生成靶向藥物。

    據(jù)李進(jìn)介紹，本次研究招募了273名二線化療失敗的晚期胃癌患者（其中181名接受阿帕替尼治療，92名接受安慰劑），阿帕替尼組患者每天服藥1次，每次850毫克，28天為一個(gè)周期。結(jié)果表明，阿帕替尼組較安慰劑組，其中位總生存期（195天對(duì)140天）和中位無(wú)進(jìn)展生存期（78天對(duì)53天）都顯著延長(zhǎng)，且不良反應(yīng)可預(yù)期、可耐受、可逆轉(zhuǎn)、可控制，療效確切，安全性好。

    李進(jìn)說(shuō)，僅就生存結(jié)果而言，延長(zhǎng)55天生命似乎不長(zhǎng)，但胃癌腫瘤異質(zhì)性較強(qiáng)，晚期胃癌療效不佳，目前全球缺乏標(biāo)準(zhǔn)特效治療，所以這一生存獲益來(lái)之不易、令人振奮。這也是該研究入選ASCO年會(huì)口頭報(bào)告的原因之一。